Unterschied zwischen mullerischen Anomalien und Unempfindlichkeit der Androgen -Unempfindlichkeit

Was ist Mullerianische Anomalien Agenese und Androgen -Unempfindlichkeit?

Müllerian Agenesis ist eine seltene medizinische Erkrankung, die Frauen betrifft. In diesem Zustand entwickeln sich die Vagina und die Gebärmutter nicht vollständig bei Frauen mit normaler Eierstockfunktion und normaler externer Genitalien. Androgen -Unempfindlichkeit ist ein genetischer Zustand, der aufgrund der Dysfunktion des Androgenrezeptors hormonelle Resistenz beinhaltet.

Ähnlichkeit

Beide sind Entwicklungsfehler, die zu primären Amenorrhoe führen.

Mullerianische Anomalien

Müllerianische Agenese (Mayer -Rokitansky -Haut -Hauser -Syndrom) wird durch unzureichende Entwicklung des Embryos des Müllerianischen Kanals verursacht, mit einer resultierenden Atresie der Vagina, der Gebärmutter oder beides. Der Durchgang oder der Kanal der Vagina ist erheblich verkürzt und erscheint als kleine Depression unter der Harnröhre.

Androgenunempfindlichkeit

Das Androgen -Unempfindlichkeitssyndrom (AIS) ist, wenn ein Mensch, der genetisch ein Mann ist (ein x und ein Y -Chromosom) Männliche Hormone (Androgene genannt). Infolgedessen hat das Individuum einige der physischen Eigenschaften einer Frau, aber die genetischen Merkmale eines Mannes.

Unterschied zwischen mullerischen Anomalien und Unempfindlichkeit der Androgen

Definition

Mullerianische Anomalien

Müllerianische Anomalien betreffen bis zu 4% der Frauen. Die Anomalie ist im Grunde eine "angeborene Störung", was bedeutet, dass dieses Problem zum Zeitpunkt der fetalen Entwicklung auftritt und bei der Geburt anwesend ist.

Müllerianische Anomalien treten auf, wenn sich müllerische Kanäle abnormal entwickeln, was zu einem Grund für eine Störung bei der Entwicklung der vollständigen Fortpflanzungsorgane - Eileiter -Röhrchen, Gebärmutterhals, Gebärmutter und obere 2/3 der Vagina führen kann

Androgenunempfindlichkeit

Androgen -Unempfindlichkeitssyndrom tritt auf, wenn der Körper keine Androgenhormone verwenden kann. Individuen mit dieser Erkrankung sind normalerweise Männer mit einem X -Chromosom und einem Y -Chromosom in jeder einzelnen Zelle. Dieser Zustand beeinflusst die sexuelle Entwicklung vor der Geburt und zum Zeitpunkt der Pubertät. Weil Menschen mit diesem Zustand nicht in der Lage sind, auf bestimmte männliche Sexualhormone zu reagieren, die als Androgene bezeichnet werden. Sie besitzen weibliche externe Sexmerkmale von Männern und Frauen sexuelle Entwicklung.

Personen mit dieser Erkrankung haben die externen Geschlechtseigenschaften von Frauen, aber es fehlt eine Gebärmutter und haben daher keinen monatlichen Zyklus und können nicht schwanger werden (unfruchtbar).

Ursachen

Mullerianische Anomalien

Einige Ursachen können erblich sein und andere auf eine zufällige Genmutation oder einen Entwicklungsdefekt zurückzuführen sein.

Androgenunempfindlichkeit

Es wird durch die genetische Veränderung oder Mutationen am X -Chromosom verursacht, was bedeutet, dass der Körper weder vollständig noch teilweise auf Testosteron reagieren kann.

Symptome

Mullerianische Anomalien

• Unfruchtbarkeit
• Kein Menstruationszyklus
• Unfruchtbarkeit
• Wiederkehrende Fehlgeburt.
• Frühgeborene
• Schmerzen im Beckenbereich
• Schwierigkeit mit Geschlechtsverkehr

Androgenunempfindlichkeit

• Keine Perioden
• Brüsteentwicklung
• Wachstumsschübe wie gewohnt
• Etwas größer als ein übliches Mädchen
• Keine Schamhaare oder sehr wenig Schamhaare

Diagnose

Mullerianische Anomalien

• Beckenultraschall
• Beckenmagnetresonanztomographie (MRT)
• Hysterosalpingeographie
• Hysteroskopie
• Vaginoskopie
• Laparoskopie

Androgenunempfindlichkeit

• Gentest
• Beckenultraschall
• Blutuntersuchung zur Bewertung der Testosteronspiegel - Luteinisierungshormon (LH) und Follikel -stimulierendes Hormon (FSH)

Zusammenfassung

Die Unterschiede zwischen mullerischen Anomalien und der Unempfindlichkeit von Androgen wurden wie unten zusammengefasst:

FAQ

Warum Eierstöcke in mullerischen Anomalien normal sind?

Da sich Eierstöcke nicht aus der ursprünglichen Anlage des weiblichen Fortpflanzungstrakts (Müllerianische Kanäle) entwickeln, haben betroffene Personen möglicherweise normale sexuelle sexuelle Merkmale, sind jedoch aufgrund des Fehlens einer funktionellen Gebärmutter unfruchtbar. Ein Elternteil zu werden ist jedoch durch Schwangerschaftsaufladungen möglich.

Können Sie mit Mullerian Anomalien Agenesis schwanger werden??

Ja. Es wurde berichtet, dass assistierte Fortpflanzungsverfahren mit Anwendung eines Schwangerschaftsträgers (Ersatzsträgers) für Frauen mit Müllerian Agenesis siegreich sind. Weibliche Nachkommen oder Kind von Frauen, die durch assistierte Fortpflanzungstechnik konzipiert wurden

Wie wird die vaginale Agenese diagnostiziert??

Die vaginale Agenese kann in einigen Fällen durch körperliche Untersuchung diagnostiziert werden. Weitere Tests sind ein Ultraschall (um zu bewerten, ob Eierstöcke und Uterus vorhanden sind und der Ort Ihrer Nieren), eine Röntgenaufnahme (um Skelettanomalien zu überprüfen) oder MRT (um den Reproduktionstrakt und die Nieren zu überprüfen).

Es können auch Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um Chromosomen zu bewerten und die Hormonspiegel zu bewerten

Wie wird MRKH diagnostiziert??

MRKH oder Mayer-Rokitansky-Haut-Hauser-Syndrom oder Vaginal-Agenese sind gleich. Die Diagnose beinhaltet körperliche Untersuchung. Weitere Tests sind ein Ultraschall (um zu bewerten, ob Eierstöcke und Uterus vorhanden sind und der Ort Ihrer Nieren), eine Röntgenaufnahme (um Skelettanomalien zu überprüfen) oder MRT (um den Reproduktionstrakt und die Nieren zu überprüfen).

Es können auch Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um Chromosomen zu bewerten und die Hormonspiegel zu bewerten

Was ist ein mullerisches Anomalien -Syndrom??

Das Syndrom von Müllerian Duct Anomalien umfasst strukturelle Anomalien, die durch Fehler in der Entwicklung von Müllerian-Ducten zum Zeitpunkt der räumlichen Verteilung von Zellen während der embryonalen Entwicklung eines Organismus bezeichnet werden. Zu den Faktoren, die Niederschlagsmenschen und Mütterexposition gegenüber Teratogenen umfassen.

Haben Menschen mit MRKH -Syndrom Perioden?

NEIN. Menschen mit MRKH -Syndrom erhalten normalerweise keine monatlichen Menstruationszyklen, da ihre Fortpflanzungsorgane entweder beeinträchtigt oder nicht vorhanden sind