Unterschied zwischen homologen Chromosomen und Schwesterchromatiden

Unterschied zwischen homologen Chromosomen und Schwesterchromatiden

Chromosomen sind selbstreproduzierende permanente Strukturen des Zellkerns in Eukaryoten. Sie sind die materiellen Träger der erblichen Informationen. Jede Art hat eine bestimmte Anzahl von Chromosomen. Wie viele Tier- und Pflanzenarten sind Menschen diploide Organismen (2n), was bedeutet, dass die Chromosomen paarweise gruppiert werden, die als homolog bezeichnet werden. Chromosomen sind mit einem optischen Mikroskop während der Zellteilung (Metaphase) zu sehen sein.

Während der Zellteilung besteht jedes Metaphase -Chromosom aus zwei Teilen, die als Schwester Chromatiden bezeichnet werden. Sie sind ein Ergebnis einer Duplikation von DNA durch den Zellteilungsprozess und somit vollständig identisch.

Was sind homologe Chromosomen?

Diploide Zellen haben zwei Kopien jedes Chromosoms, das als homologe Chromosomen bekannt ist. Die beiden homologen Chromosomen sind ähnlich in Größe, Form und Centromere -Lage. Die Art der genetischen Informationen, die sie tragen, ist ebenfalls ähnlich. Bei sexuell reproduzierenden Arten stammt eines der homologen Chromosomen aus den und dem anderen von den Gameten des Vaters - aus den Gameten der Mutter. Beim Menschen hat jede somatische Zelle 23 Paar homologe Chromosomen, was insgesamt 46 Chromosomen ergibt. Zwei von ihnen sind die Sexualchromosomen, die das Geschlecht einer Person bestimmen.

Für den größten Teil des Lebens der Zelle besteht jedes Chromosom aus einem DNA -Molekül. In Vorbereitung auf die Zellteilung verdoppelt sich das DNA -Molekül und bildet zwei Schwesterchromatiden. Sie bilden sich zu einem Punkt im Zyklus und der Entwicklung der Zelle - der S -Subphase der Interphase. Für den Rest der Zeit ist das Chromosom ein einzelner Strang mit einer bestimmten Prise (engerer Teil), ein Zentromer bezeichnet. Das Zentromer teilt das Chromosom in zwei Arme auf. Periphere Struktur, die als Kinetochore bezeichnet wird. Es dient dazu, Mikrotubuli an der Teilung von Chromatiden in der Zellteilung zu befestigen.

Chromosomen mit gleichen Armen werden als metazentrisch bezeichnet. Wenn einer der Arme sichtbar länger als der andere ist, wird das Chromosom als submetazentrisch bezeichnet. Es gibt auch die sogenannten akrozentrischen Chromosomen, in denen es ein sekundäres Einklemmen gibt, der einen kleinen Abschnitt namens Satellit trennt. Solche Chromosomen in menschlichen Zellen sind 13, 14, 15, 21 und 22.

Was sind Schwesterchromatiden?

Wenn sich die Zelle auf die Trennung vorbereitet, muss sie eine Kopie von jedem seiner Chromosomen erstellen. Die beiden Kopien eines Chromosoms werden Schwesterchromatiden genannt. Die Schwesterchromatiden sind identisch und werden von Proteinen bezeichnet, die Cohesine genannt werden. Die Schwesterchromatiden sind im sogenannten Zentromer verbunden, einem Teil der DNA, der für ihre Trennung in den weiteren Stadien der Zellteilung wichtig ist. Dadurch befinden sich die Chromosomen am Spindelapparat - eine Zytoskelettstruktur in den eukaryotischen Zellen, die sich während des Zellteilungsprozesses bildet. Sein Ziel ist es, Schwesterchromatiden zwischen Tochterzellen zu trennen.

Während die Schwesterchromatiden im Zentromer verbunden sind, gelten sie dennoch als Teil eines einzelnen Chromosoms. Während der Zellteilung trennen sie sich voneinander. Als jede Chromatiden wird als separates Chromosom für die jeweilige Tochterzelle unterschieden.

Unterschied zwischen homologen Chromosomen und Schwesterchromatiden

Definition

Homologe Chromosomen: Homologe Chromosomen sind ein paar mütterliche und ein väterliches Chromosom, die während der Befruchtung in einer diploiden Zelle gepaart sind.

Schwesterchromatiden: Die beiden Kopien eines Chromosoms, die im Zentromer zusammen sind, werden Schwesterchromatiden genannt.

Herkunft

Homologe Chromosomen: Bei sexuell reproduzierenden Arten stammt eines der homologen Chromosomen aus den und dem anderen von den Gameten des Vaters - aus den Gameten der Mutter.

Schwesterchromatiden: Bei sexuell reproduzierenden Arten stammt jede Schwesterchromatid entweder aus den Gameten des Vaters oder der Mutter.

Ähnlichkeit

Homologe Chromosomen: Die homologen Chromosomen sind ähnlich in Größe, Form und Zentromere -Lage. Die Art der genetischen Informationen, die sie tragen, ist ebenfalls ähnlich.

Schwesterchromatiden: Schwesterchromatiden sind identisch.

Struktur

Homologe Chromosomen: Für den größten Teil des Lebens der Zelle besteht jedes Chromosom aus einem DNA -Molekül. In der Vorbereitung auf die Zellteilung doppelt das DNA -Molekül verdoppelt.

Schwesterchromatiden: Jede Schwesterchromatid besteht aus einem DNA -Molekül.

Verbindung

Homologe Chromosomen: Die homologen Chromosomen sind nicht miteinander verbunden.

Schwesterchromatiden: Die Schwesterchromatiden sind durch Proteine, die Cohäsionen genannt, über das Zentromer miteinander verbunden.

Unterschied zwischen homologen Chromosomen und Schwesterchromatiden

Zusammenfassung:

  • Chromosomen sind selbstreproduzierende permanente Strukturen des Zellkerns in Eukaryoten, Materialträger der erblichen Informationen.
  • Homologe Chromosomen sind ein paar mütterliche und ein väterliches Chromosom, die während der Befruchtung in einer diploiden Zelle gepaart sind.
  • Zwei Kopien eines Chromosoms, die im Zentromer zusammen sind, werden Schwester Chromatiden genannt.
  • Eines der homologen Chromosomen stammt aus den Gameten des Vaters - aus den Gameten der Mutter. Jede Schwester -Chromatid stammt entweder aus den Gameten des Vaters oder der Mutter.
  • Die homologen Chromosomen sind ähnlich in Größe, Form und Zentromere -Lage. Die Art der genetischen Informationen, die sie tragen, ist ebenfalls ähnlich. Schwesterchromatiden sind identisch.
  • Für den größten Teil des Lebens der Zelle besteht jedes Chromosom aus einem DNA -Molekül. In der Vorbereitung auf die Zellteilung doppelt das DNA -Molekül verdoppelt. Jede Schwesterchromatid besteht aus einem DNA -Molekül.
  • Die homologen Chromosomen sind nicht miteinander verbunden. Die Schwesterchromatiden sind durch Proteine, die Cohäsionen genannt, über das Zentromer miteinander verbunden.