Purines vs. Pyrimidine
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- Leonhard Lesch
Purines Und Pyrimidine sind stickstoffhaltige Basen, die die beiden verschiedenen Arten von Nukleotidbasen in DNA und RNA ausmachen. Die Zwei-Kohlenstoff-Stickstoffringbasen (Adenin und Guanin) sind Purine.
Vergleichstabelle
Unterschiede - Ähnlichkeiten -| Purines | Pyrimidine | |
|---|---|---|
| Einführung (aus Wikipedia) | Ein Purin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die aus einem Pyrimidinring besteht, der an einem Imidazolring verschmolzen ist. | Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die Benzol und Pyridin ähnelt und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 des sechsköpfigen Rings enthält. Es ist isomer mit zwei anderen Formen von Diazine. |
| Funktion | Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, die Regulation von Enzymen und Zellsignalisierung. | Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, die Regulation von Enzymen und Zellsignalisierung. |
| Nucleobasen | Adenin und Guanine | Zytosin, Thymin, Uracil |
| Struktur | Ein Pyrimidinring, der mit einem Imidazolring verschmolzen ist. Enthält zwei Kohlenstoff-Stickstoffringe und vier Stickstoffatome. | Enthält einen Kohlenstoff-Stickstoffring und zwei Stickstoffatome. |
| Schmelzpunkt | 214 ° C, 487 K, 417 ° F | 20-22 ° C |
| Art der Verbindung | Heterocyclische aromatische organische Verbindung | Heterocyclische aromatische organische Verbindung |
| Molekularformel | C5H4N4 | C4H4N2 |
| Molmasse | 120.11 g mol - 1 | 80.088 g Mol-1 |
| Gittergewebe | Purine | Pyrimidin |
| Lächeln | C1C2C (NC [NH] 2) NCN1 | C1 = cn = cn = c1 |
| CAS-Nummer | 120-73-0 | 289-95-2 y |
| Pubchem | 1044 | 9260 |
| Synthese im Labor | Traube Purine -Synthese | Biginelli -Reaktion |
Struktur
Purin (L) und Pyrimidin (R) -Moleküle, wobei schwarz = Kohlenstoff, Weiß = Wasserstoff, Blau = Stickstoff Ein Purin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die 4 Stickstoffatome enthält. Es enthält zwei Kohlenstoffringe und besteht aus einem Pyrimidinring, der mit einem Imidazolring verschmolzen ist.
Purinstruktur Ein Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die 2 Stickstoffatome enthält. Es enthält nur einen Kohlenstoffring.
Struktur eines Pyrimidins Funktion
Sowohl Purines als auch Pyrimidine haben die gleiche Funktion: Sie dienen als Energieform für Zellen und sind für die Produktion von DNA und RNA, Proteinen, Stärke, Vorschriften von Enzymen, Zellsignalisierung essentiell.
Nucleobasen
Purines bilden zwei der vier Nucleobasen in DNA und RNA: Adenin und Guanin. Pyramidine bilden die anderen Basen in DNA und RNA: Cytosin, Thymin (in DNA) und Uracil (in RNA). Nützliche Mnemonik, um sich an diese Basen zu erinnern, sind:
- "Cut the Py": Cut: Cytosin, Uracil, Thymin; PY (Pyrimindiner)
- "Rein als Gold (Pur Ag)": Purines sind Adenin, Guanin
Die chemische Struktur aller Purine (Adenin, Guanin) und Pyrimidine (Cytosin, Thymin, Uracil). Synthese
Purine können künstlich durch die Traube Purine -Synthese erstellt werden.
Pyrimidine können in einem Labor unter Verwendung der organischen Synthese hergestellt werden, wie beispielsweise durch die Bigineli -Reaktion.