Unterschied zwischen dem Turner -Syndrom und dem Klinefelter -Syndrom

Sowohl das Turner -Syndrom als auch das Klinefelter -Syndrom sind Störungen, die sich aus der Genetik ergeben. Frauen und Männer werden damit geboren, da es sich nicht um eine Störung handelt, die gefangen werden kann.

Obwohl beide durch genetische Störungen verursacht werden, sind diese beiden Syndrome sehr unterschiedlich. Eine Störung bezieht sich auf das Fehlen eines genetischen Sex -Chromosoms und die andere bezieht sich auf das Vorhandensein eines extra genetischen Sex -Chromosoms. Jeder ist spezifisch für das weibliche Geschlecht oder das männliche Geschlecht.

Die Anzeichen und Symptome der einzelnen sind stark vorhanden und erleichtern die Bestimmung einer vermuteten Diagnose. Turner -Syndrom und Klinefelter -Syndrom tragen assoziierte medizinische Risiken mit Organen, Knochen und Hormonen des Körpers. Es gibt keine „Heilung“ für diese Syndrome, aber es gibt medizinische Behandlungen, die als ziemlich erfolgreich angesehen wurden. Diese Behandlungen umfassen das Ersetzen der fehlenden Hormonproduktion sowie eine Reihe von Therapien.

Turner -Syndrom und Klinefelter -Syndrom sind oft mit dem Down -Syndrom verwechselt. Dies liegt daran, dass das Down -Syndrom ebenfalls zu einer genetischen Anomalie verursacht wird. Sie sind jedoch nicht miteinander verbunden und die genetische Abnormalität des Down -Syndroms hat nichts mit Sexualchromosomen zu tun.

Dieser Artikel zielt darauf ab, die Unterschiede zwischen den beiden genetischen Syndromen hervorzuheben und zu lösen, was wirklich passiert!

Definition und Ursachen

Turner-Syndrom

Turner -Syndrom ist eine genetische Störung. In den meisten Fällen haben Zellen nur ein einzelnes X -Chromosom. Dieses Syndrom tritt bei Frauen auf.

Klinefelter-Syndrom

Männer werden normalerweise mit 46 Chromosomen geboren, wobei man ein x ist und einer ein Y ist. Es ist das Y -Chromosom, das für den männlichen Sex verantwortlich ist. Das Klinefelter -Syndrom ist das Ergebnis einer zusätzlichen X -Chromosom.

Klinische Darstellung und Pathophysiologie

Turner-Syndrom

Patienten mit Turner -Syndrom mit einer Vielzahl von klinischen Merkmalen oder Symptomen.

Neu geborene Babys, die an dieser genetischen Störung leiden. Sie können auch Anzeichen einer breiteren Brust als erwartet zeigen. Die meisten werden mit einem normalen Intelligenzniveau geboren, zeigen jedoch Probleme mit der visuellen Funktion.

Wenn die betroffenen Frauen 5 oder 6 Jahre alt werden, erscheinen sie oft kürzer als ihre durchschnittliche erwartete Höhe. Darüber hinaus haben diese Weibchen eine abgeschirmte Brust, Armstörungen, ein verkürztes Handgelenk, missbilligte Nieren und ein Vorhandensein von Nackennasse.

In den jugendlichen Jahren ist die klinische Präsentation ziemlich wirkungsvoll. Jugendliche leiden häufig unter einem vollständigen Versagen der Erreichung der Pubertät, keine Entwicklung der Brüste und das Fehlen von Menstruationsblutungen.

Zusätzliche Symptome sind eine generalisierte Schwellung und die Präsentation als Untergewicht.

Klinefelter-Syndrom

Patienten, die an dieser genetischen Erkrankung leiden.

Bei der Geburt könnten Babys Anzeichen von schwachen Muskeln und verzögerte Sprache zeigen.

Darüber hinaus können Männer im Vergleich zu ihren anderen Geschwistern mit einem allgemein niedrigeren IQ (von etwa 10 bis 15 Punkten) auftreten.

Risiken und Behandlung

Turner-Syndrom

Personen, die mit dem Turner -Syndrom geboren wurden, haben im Allgemeinen ein viel höheres Risiko für die Entwicklung medizinischer Gesundheitsprobleme. Zu diesen Themen gehören Nierendeformitäten, beeinträchtigtes Gehör und das Vorhandensein angeborener Herzfehler.

Die Behandlungsoptionen für Patienten mit Turner -Syndrom umfassen Wachstumshormon. Dies wird im Alter von 5 oder 6 Jahren verabreicht und bis zu Jugendjahren gegeben. Patienten werden den Patienten zur Verfügung gestellt, um den Prozess der sexuellen Entwicklung zu unterstützen.

Klinefelter-Syndrom

Das Klinefelter -Syndrom hat sicherlich Risiken für die Gesundheit einer Person verbunden. Dies umfasst Unfruchtbarkeit, das Vorhandensein schwächerer Knochen, Brustkrebs (aufgrund des überschüssigen Brustgewebes), Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes, Zahnprobleme und die Wahrscheinlichkeit von Autismus -Spektrum -Störungen.

Das Vorhandensein von niedrigem Testosteron kann mit einer Hormonersatztherapie behandelt werden. Dies wird normalerweise begonnen, wenn die Pubertät erwartet wird. In einigen Fällen wird Brustgewebe durch eine Operation entfernt. Therapien sind auch wirksame Behandlungsoptionen. Insbesondere körperliche, Sprach- und Psychotherapiebehandlungsmethoden.

Vergleichstabelle zwischen dem Turner -Syndrom und dem Klinefelter -Syndrom

Zusammenfassung

Turner -Syndrom ist eine genetische Störung, die durch das Fehlen des X -Chromosoms bei Frauen verursacht wird. Das Klinefelter -Syndrom hingegen ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X -Chromosoms bei Männern verursacht wird.

Diese Syndrome haben beide signifikante klinische Präsentationen und können sowohl durch eine Vielzahl von Hormontherapien als auch andere medizinische Interventionen behandelt werden.

FAQ

Was ist die Wahrheit über das Turner -Syndrom und das Klinefelter -Syndrom?

Turner -Syndrom ist eine genetische Störung. In den meisten Fällen haben Zellen nur ein einzelnes X -Chromosom. Dieses Syndrom tritt bei Frauen auf.

Männer werden normalerweise mit 46 Chromosomen geboren, wobei man ein x ist und einer ein Y ist. Es ist das Y -Chromosom, das für den männlichen Sex verantwortlich ist. Das Klinefelter -Syndrom ist das Ergebnis einer zusätzlichen X -Chromosom.

Was ist Down -Syndrom, Klinefelter -Syndrom und Turner -Syndrom?

Das Down -Syndrom ist eine genetische Störung, bei der es drei Kopien von Chromosom 21 gibt, das Klinefelter -Syndrom eine genetische Störung, bei der es kein X -Chromosom gibt, und das Turner -Syndrom ist eine genetische Störung, bei der ein zusätzliches X -Chromosom vorhanden ist.