Unterschied zwischen Flonase und Nasonex

Flonase (Fluticason Propionat - GlaxoSmithKline LLC) und Nasonex (Mometason Furoate - Merck & Co., Inc.) beide Glukokortikosteroide, Medikamente, die Entzündungen begrenzen oder verringern, werden über ein Nasenspray abgegeben. Flonase und Nasonex werden meisten. Darüber hinaus werden sie gelegentlich vorgeschrieben, um Nasenpolypen und Asthma zu bekämpfen. Wenn Sie in die Nase gesprüht werden, können beide Entzündungen und Stauung lindern und das Niesen verringern. Beide sind auch als Generika erhältlich.

Verfügbarkeit und Preis

In der US -amerikanischen Flonase ist über die Theke erhältlich, während Nasonex nur verschreibungspflichtig ist. Flonase kostet ungefähr 60 US -Dollar, während Nasonex derzeit etwa 250 US -Dollar kostet. In der britischen Flonase wird Flonase als Apothekenmedizin eingestuft, während ähnlich wie bei den US -amerikanischen Nasonex nur verschreibungspflichtig ist.

Mögliche Nebenwirkungen

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer adulten Flonase -Behandlung umfassen Kopfschmerzen, Nasenbluten, Nasenreizungen und Rachenreizungen. Bei Kindern wurden Kopfschmerzen und Nasenreizungen nicht als Nebenwirkungen beobachtet, jedoch wurden Nasenbluten, Übelkeit, Asthma wie Symptome und Rachenreizungen beobachtet.

In einer Studie mit erwachsenen und jugendlichen Patienten war Nasonex mit Kopfschmerzen, Nasenbluten, Rachenreizungen, Sinusitis, Muskelschmerzen und Infektion des oberen Atemwegs assoziiert. Wie bei Flonase in Versuchen bei Kindern Übelkeit und Erbrechen waren mit der Nasonex -Behandlung verbunden.

Wie bei allen Kortikosteroidenprobleme mit Überempfindlichkeit (Reaktion des allergischen Immunsystems) kann die Immunsuppression (Entzündung ist für die Verteidigung gegen Infektionen wichtig. Steroide können diese Infektionen wahrscheinlicher und länger dauern) und es kann zu Wachstumsunterdrückung führen (bei Kindern, die steroide einschränken) auftreten kann.

Sowohl Flonase als auch Nasonex sind in den US -amerikanischen Schwangerschaftsbehörden der US -amerikanischen Lebensmittel- und Drogenagenturen aufgeführt. Kategorie C „Risiken gegen Vorteile“. Wie Forschungsstudien während der Schwangerschaft schädliche Auswirkungen zeigten, obwohl die Arbeit beim Menschen nicht bestätigt wurde.

Drogenverarbeitung

Es ist wichtig zu verstehen, wie ein Medikament verarbeitet wird, da unerwünschte Effekte außerhalb des Targets auftreten können. Bei der Lieferung von Nasenspray -Flonase wurde berechnet, dass sie eine Bioverfügbarkeit von weniger als 2% haben, wurde Nasonex bei der Untersuchung von Blut auf weniger als 1% geschätzt. Dies bedeutet, dass bei korrekter Lieferung beide Medikamente nicht ohne weiteres vom Körper absorbiert werden und daher sehr unwahrscheinlich ist, dass sie Off-Target-Effekte erzeugen.

 Aufgrund der niedrigen Bioverfügbarkeit jeder Eliminierungsstudien wurden durch direkte Verabreichung jedes Arzneimittels am Blut durchgeführt. Die Halbwertszeit, die Zeit für die Hälfte des verabreichten Arzneimittels, der verarbeitet werden soll, wurde als 7 berechnet.8 Stunden mit absorbiertem Medikament, das hauptsächlich über Kot mit einem kleinen Anteil über den Urin ausgeschieden wird. Nasonex zeigte eine verringerte Halbwertszeit, 5.8 Stunden, aber ein ähnliches Ausscheidungsprofil. Beide Ergebnisse sind günstig und legen nahe, dass beide auch bei falscher Lieferung sicher sind.

Empfohlene Dosierung und Lieferung

Sowohl Flonase als auch Nasonex empfehlen einmal täglich zwei Sprays (jeweils 50 µg) in jedem Nasenloch, was eine Gesamtdosis von 200 µg pro Tag ergibt. Für Kinder (Flonase 4-12 Jahre alt, Nasonex 2-12 Jahre alt) wird empfohlen.

Es muss während der Verabreichung vorsichtig sein, da es einige Hinweise darauf gab. Obwohl, wie oben erläutert, sind die Dosierungen der gelieferten Arzneimittel immer noch sicher, wenn dies auftritt.

Klinische Versuche

Dreizehn kontrollierte Studien wurden in den USA bei Erwachsenen- und Kinderpatienten durchgeführt, um die Wirksamkeit der Flonase-Verwendung bei Patienten mit saisonalen oder ganzjährigen Allergien zu untersuchen. Die Versuche umfassten 2.633 Erwachsene (1.439 Männer und 1.194 Frauen) mit einem Durchschnittsalter von 37 und 440 Jugendlichen (405 Männer und 35 Frauen) mit einem Durchschnittsalter von 14 Jahren. Die Teilnehmer wurden unter Verwendung der Total Nasensymptomwerte (TNSS) bewertet, zu denen Rhinorrhoe (laufende Nase), Nasenverstopfung, Niesen und Nasenjuckreiz nach der Behandlung mit Flonase oder einem Placebo für 2 bis 24 Wochen gehören. Die mit Flonase behandelten Teilnehmer berichteten über signifikant höhere Abnahmen von TNSS im Vergleich zu denjenigen, die Placebo erhielten.

In den USA wurden insgesamt achtzehn ähnliche Studien mit Nasnonex durchgeführt. Die Versuche umfassten 3.210 Erwachsene (1.757 Männer und 1.453 Frauen) mit einer Altersspanne von 17 bis 85 und 283 Jugendlichen (182 Männer und 101 Frauen) mit einer Altersspanne von 12 bis 16 Jahren. Die mit Nasonex behandelten Teilnehmer berichteten über signifikant größere Abnahmen bei TNSS im Vergleich zu denjenigen, die Placebo erhielten.

Derzeit wurde derzeit kein Versuch durchgeführt, der Flonase mit Nasonex vergleicht.