Unterschied zwischen COPD und Lungenfibrose

COPD ist eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung, bei der der Luftstrom sehr wirdbegrenzt. Lungenfibrose ist dort, wo das Gewebe in der Lunge vernarbt wird.

Was ist COPD?

Definition von COPD:

COPD ist eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung, bei der der Luftstrom stark begrenzt ist, und besteht häufig aus beiden Symptomen von Emphysem und Bronchitis. Die Menschen haben Schwierigkeiten, mit dem Zustand zu atmen, der sich im Laufe der Zeit verschlechtert.

Symptome von COPD:

Zu den Symptomen gehören ein produktiver Husten, Schwierigkeiten beim Atmen, Keuchen, hyperinflierte Lungen und eine Fassruhe. Wenn die Krankheit voranschreitet, können Patienten die Atemmuskulatur der Accessoire zum Atmen verwenden, und sie können auch cyanotisch erscheinen.

Diagnose:

Die Diagnose basiert auf einer körperlichen Untersuchung, Röntgenstrahlen und Lungenfunktionstests. Die Lungenfunktionstests zeigen die Einschränkung der Atemwege und geben einen Hinweis darauf, wie schwerwiegend das Problem ist.

Ursachen:

Die wichtigste Ursache für COPD ist das Rauchen von Zigaretten über einen langen Zeitraum. Die Alpha-1-Antitrypsin-Störung, eine genetische Krankheit, ist eine Ursache bei Menschen, die nicht rauchen.

Risikofaktoren und Komplikationen für COPD:

Menschen mit der Alpha-1-Antitrypsin-Störung haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von COPD. Zigarettenrauchen über viele Jahre und Rauchbelastung durch Kochen oder ähnliche Aktivitäten sind auch Risikofaktoren für COPD. Komplikationen können bei Menschen mit COPD auftreten, wenn sie mit Bakterien infiziert werden, wie z Haemophilus Influenzae. Eine wiederholte bakterielle Infektion kann die Entzündung und das Fortschreiten der COPD erhöhen. Die Lebenserwartung mit COPD variiert je nach Stadium der Krankheit zwischen 8 und 14 Jahren.

Prävention und Behandlung:

Das Rauchen von Zigaretten nicht rauchen oder das Rauchen aufhalten und die Vermeidung von Raucherzeugen zu vermeiden, kann dazu beitragen, COPD zu verhindern. Die Behandlung kann die Verwendung von Bronchodilatoren und Kortikosteroiden umfassen. In einigen Fällen kann eine Sauerstofftherapie erforderlich sein, und schließlich benötigt eine Person eine Lungentransplantation.

Was ist Lungenfibrose ?

Definition von Lungenfibrose:

Lungenfibrose ist die Erkrankung, in der Lungengewebe so gezeichnet wird, dass das Atmen schwierig wird.

Symptome:

Zu den Symptomen gehören ein nicht produktiver Husten und die Atembeschwerden. Zunächst tritt die Atemschwierigkeit beim Training auf. Patienten mögen sich sehr müde fühlen und ein Clubbing ihrer Zehen und Finger haben. Muskelschmerzen können auftreten und Patienten können abnehmen.

Diagnose:

Die Diagnose basiert auf einer Kombination einer körperlichen Untersuchung, die Symptome, Hörklumpen in der Lunge und die Verwendung eines hochauflösenden CT. Röntgenstrahlen in der Brust zeigen auch Ergebnisse wie Opaces und Waben, und der CT-Scan zeigt auch undurchsichtige Regionen.

Ursachen für Lungenfibrose:

Oft ist die genaue Ursache für Lungenfibrose nicht bekannt. Genetik und Umwelt können eine Rolle bei der Entwicklung der Krankheit spielen. Einige Umweltschutzmittel wie Staub können die Krankheit verursachen, einschließlich Metallstaub wie Kieselsäure. In einigen Fällen kann Medikamente den Zustand verursachen. Zum Beispiel können bestimmte Chemotherapie -Medikamente wie Bleomycin und Methotrexat Lungenfibrose auslösen .

Risikofaktoren und Komplikationen:

Untersuchungen haben vorgeschlagen, dass Metallstaub wie Siliciumdioxid und Aluminiumoxid und Holzstaub Risikofaktoren für die Entwicklung von Lungenfibrose sind . Studien haben auch gezeigt, dass das Rauchen von Zigaretten und bestimmten Viren auch das Risiko einer Person erhöht, die Lungenfibrose entwickelt . Viren wie Epstein-Barr, Hepatitis C und HIV werden als mögliche Risikofaktoren für die spätere Entwicklung der Fibrose der Lungen spekuliert. Einige genetische Mutationen scheinen auch das Risiko einer Person zu erhöhen. Der Zustand der Lungenfibrose führt innerhalb von 4 bis 5 Jahren zum Tod.

Prävention und Behandlung von Lungenfibrose:

Eine Person sollte ihre Exposition gegenüber schädlichen Staub in der Umwelt begrenzen. Dies bedeutet, dass Schutzmasken so weit wie möglich verwendet werden sollten. Medikamente können gegeben werden, um zu versuchen, die Fibrose zu verlangsamen . Häufig werden Medikamente wie Pirfenidon und Nintedanib verwendet. Patienten können Sauerstoff erhalten, um die Lungenfunktion zu unterstützen, und Menschen, die unter 65 Jahren sind, können möglicherweise eine Lungentransplantation erhalten.

Unterschied zwischen COPD und Lungenfibrose ?

1. Definition

COPD ist eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung, bei der der Luftstrom eingeschränkt wird. Lungenfibrose ist die Erkrankung.

2. Symptome

COPD hat Symptome wie Keuchen, Atembeschwerden, produktives Husten, hyperinflierte Lungen und eine Fassruhe. Im Vergleich dazu hat Lungenfibrose Symptome von Atembeschwerden, nicht produktivem Husten, Müdigkeit, Clubbing von Fingern und Zehen, Gewichtsverlust und Muskelschmerzen.

3. Diagnose

Der Zustand von COPD wird basierend auf einer körperlichen Untersuchung und Röntgenstrahlen von Brustsdiagnose diagnostiziert. Der Zustand der Lungenfibrose wird durch körperliche Untersuchung und Röntgenstrahlen und CT-Scans diagnostiziert, die Bereiche der Opazität und Waben in den Lungen zeigen.

4. Ursachen

Die Ursachen von COPD sind Zigarettenrauchen und den genetischen Zustand der Alpha-1-Antitrypsin-Störung. Die Ursache der Lungenfibrose ist häufig Staubbetrieb aus Schwermetallen, aber in einigen Fällen ist unbekannt. Genetik- und Chemotherapie -Medikamente können auch eine Ursache für die Fibrose sein .

5. Risikofaktoren

Zu den Risikofaktoren für COPD zählen die Alpha-1-Antitrypsin-Störung und das Rauchen von Zigaretten. Zu den Risikofaktoren für Lungenfibrose zählen das Atmen in Metallstaub, Zigarettenrauchen, genetische Mutationen und einige Viren.

6. Lebenserwartung

Die Lebenserwartung von Menschen mit COPD beträgt 8 bis 14 Jahre, während die Lebenserwartung von Menschen mit Lungenfibrose zwischen 4 und 5 Jahren liegt.

7. Behandlung für

COPD wird mit Bronchodilatoren, Kortikosteroiden, ergänzendem Sauerstoff und Lungentransplantation behandelt. Lungenfibrose wird mit Medikamenten behandelt: Pirfenidon und Nintedanib, ergänzender Sauerstoff und Lungentransplantation.

Tabelle zum Vergleich von COPD und Lungenfibrose

Zusammenfassung von COPD vs. Lungenfibrose

• Die COPD- und Lungenfibrose sind beide Erkrankungen, die zum Tod führen können, da sie die Atemfähigkeit bei Menschen ernsthaft beeinflussen können.
• Das Rauchen von Zigaretten ist ein Risikofaktor für beide Bedingungen.
• COPD kann basierend auf einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs diagnostiziert werden, ebenso wie die Lungenfibrose .
• Patienten mit COPD oder Lungenfibrose benötigen möglicherweise eine Lungentransplantation, um zu überleben.