Unterschied zwischen Benzyl und Phenyl

Die funktionelle Gruppe ist eine Gruppe von Atomen mit charakteristischen chemischen Eigenschaften. Diese Gruppen sind verantwortlich für die charakteristischen chemischen Eigenschaften der Moleküle, die sie bauen.

Benzyl und Phenyl sind funktionelle Gruppen, die einen Benzolring enthalten.

Was ist Benzyl?

Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, die aus einem Benzolring besteht, der an einem CH befestigt ist₂ Gruppe. Seine chemische Formel ist c₆H₅CH₂-. Benzyl ist ein einwertiges radikales Radikal aus Toluol.

Die Abkürzung „BN“ wird verwendet, um die Benzylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann der Benzylalkohol als BNOH gekennzeichnet werden.

Die Position des ersten C -Atoms, das an einen aromatischen Ring gebunden ist. Die Benzylpositionen sind durch verstärkte Reaktivität gekennzeichnet. Es ist auf die niedrige Dissoziationsenergie der Benzyl -C -H -Bindungen zurückzuführen. Die für die Bindungsdissoziation der Benzyl c-H-Bindung notwendige Energie beträgt 90 kcal/mol, während sie für die Methyl-C-H-Bindung 105 kcal/mol und für die Ethyl-C-H-Bindung 101 kcal/mol beträgt.

Der aromatische Ring spielt eine stabilisierende Rolle für die Benzylradikale. Die schwache C - H -Bindung beeinflusst jedoch die Stabilität des Benzylradikals. Aufgrund der schwächeren C-H-Bindung zeigen Benzylsubstituenten eine erhöhte Reaktivität bei freien Radikalien, Oxidation, Hydrogenolyse usw. usw.

Chemische Verbindungen, die eine Benzylgruppe enthalten, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchloroformat, Benzylamin usw.

Benzyl wird in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Carboxylsäuren und Alkohole verwendet.

Was ist Phenyl?

Phenyl ist eine zyklische funktionelle Gruppe mit der Formel C₆H₅-. Es ist ein einwertiges Arylradikal, das eng mit Benzol verwandt ist und durch Entfernen eines H -Atom. Die Phenylgruppe hat sechs C -Atome in einem sechseckigen Ring gebunden. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.

Die Abkürzung „PH“ wird verwendet, um die Phenylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann das Benzol als PHH bezeichnet werden.

Die Dissoziationsenergie der Phenyl-C-H-Bindungen ist höher als die anderer C-H-Bindungen. Die für die Bindungsdissoziation der Phenyl c-H-Bindung erforderliche Energie beträgt 113 kcal/mol, während sie für die Methyl-C-H-Bindung 105 kcal/mol und für die Ethyl-C-H-Bindung 101 kcal/mol beträgt.

Die Eigenschaften der aromatischen molekularen Orbitale erhöhen zusätzlich die Stabilität der Phenylgruppe. Phenylsubstanzen sind hydrophob und tendieren dazu, die Reduktion und Oxidation zu widerstehen.

Chemische Verbindungen, die Phenylgruppe enthält, sind Triphenylmethan, Chlorobenzol, Phenol usw.

Verbindungen, die Phenylgruppen enthalten, werden in der Medizin verwendet. Zum Beispiel wird Atorvastatin zum Senkung des Cholesterinspiegels verwendet. Fexofenadin wird zur Behandlung von Allergien verwendet.

Unterschied zwischen Benzyl und Phenyl

1. Definition

Benzyl: Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, die aus einem Benzolring besteht, der an einem CH gebunden ist₂ Gruppe.

Phenyl: Phenyl ist eine funktionelle Gruppe, die aus sechs C -Atomen besteht, die in einem sechseckigen Ring gebunden sind. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.

2. Chemische Formel

Benzyl: Die chemische Formel von Benzyl ist c₆H₅CH₂-.

Phenyl: Die chemische Formel von Phenyl ist c₆H₅-.

3. Abkürzung

Benzyl: Die Abkürzung „BN“ wird verwendet, um die Benzylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann der Benzylalkohol als BNOH gekennzeichnet werden.

Phenyl: Die Abkürzung „PH“ wird verwendet, um die Phenylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann das Benzol als PHH bezeichnet werden.

4. Reaktivität

Benzyl: Die Benzylpositionen sind aufgrund der geringen Dissoziationsenergie der Benzyl -C -H -Bindungen durch eine verstärkte Reaktivität gekennzeichnet. Benzylsubstituenten zeigen eine verstärkte Reaktivität bei freien Radikalen, Oxidation, Hydrogenolyse usw. usw.

Phenyl: Die phenylischen Positionen sind aufgrund der hohen Dissoziationsenergie der Phenyl -C -H -Bindungen durch geringere Reaktivität gekennzeichnet. Phenylsubstanzen sind hydrophob und tendieren dazu, die Reduktion und Oxidation zu widerstehen.

5. Bindungsdissoziationsenergie

Benzyl: Die für die Dissoziation der Benzyl c-H-Bindung notwendige Energie beträgt 90 kcal/mol.

Phenyl: Die für die Dissoziation der Phenyl c-H-Bindung notwendige Energie beträgt 113 kcal/mol.

6. Verwenden

Benzyl: Benzyl wird in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Carboxylsäuren und Alkohole verwendet.

Phenyl: Verbindungen, die Phenylgruppen enthalten, werden in der Medizin verwendet. Zum Beispiel wird Atorvastatin zum Senkung des Cholesterinspiegels verwendet. Fexofenadin wird zur Behandlung von Allergien verwendet.

7. Beispiele

Benzyl: Chemische Verbindungen, die Benzylgruppe enthält, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchloroformat, Benzylamin usw.

Phenyl: Chemische Verbindungen, die Phenylgruppe enthält, sind Triphenylmethan, Chlorobenzol, Phenol usw.

Benzyl vs. Phenylvergleichskarte

Zusammenfassung von Benzyl vs. Phenyl

• Die funktionelle Gruppe ist eine Gruppe von Atomen mit charakteristischen chemischen Eigenschaften.
• Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, die aus einem Benzolring besteht, der an einem CH gebunden ist₂ Gruppe.
• Phenyl ist eine funktionelle Gruppe, die aus sechs C -Atomen besteht, die in einem sechseckigen Ring gebunden sind. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.
• Die chemische Formel von Benzyl ist c₆H₅CH₂-, Während die chemische Formel von Phenyl C ist₆H₅-.
• Die Abkürzung „BN“ wird verwendet, um die Benzylgruppe darzustellen, während die Abkürzung „PH“ verwendet wird, um die Phenylgruppe darzustellen.
• Die Benzylpositionen sind aufgrund der geringen Dissoziationsenergie der Benzyl -C -H -Bindungen durch eine verstärkte Reaktivität gekennzeichnet. Die phenylischen Positionen sind aufgrund der hohen Dissoziationsenergie der Phenyl -C -H -Bindungen durch geringere Reaktivität gekennzeichnet.
• Benzylsubstituenten zeigen eine verstärkte Reaktivität bei freien Radikalen Halogenierung, Oxidation, Hydrogenolyse usw. Phenylsubstanzen sind hydrophob und tendieren dazu, die Reduktion und Oxidation zu widerstehen.
• Die für die Dissoziation der Benzyl c-H-Bindung notwendige Energie beträgt 90 kcal/mol. Die für die Dissoziation der Phenyl c-H-Bindung notwendige Energie beträgt 113 kcal/mol.
• Chemische Verbindungen, die Benzylgruppe enthält, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchloroformat, Benzylamin usw. Chemische Verbindungen, die Phenylgruppe enthält, sind Triphenylmethan, Chlorobenzol, Phenol usw.