Unterschied zwischen aplastischer Anämie und myelodysplastischer Syndrom

Vergrößerte Milz aufgrund eines myelodysplastischen Syndroms; CT -Scan Koronalabschnitt. Milz in rot, links Niere in grün.

Aplastische Anämie gegen myelodysplastische Syndrom

Aplastische Anämie und myelodysplastische Syndrom sind Bedingungen, die das Knochenmark und die Blutzellen beeinflussen, die es produziert. Knochenmark ist ein schwamm wie Gewebe in Knochen wie Brustbein, Rippen, Becken, Wirbelsäule und Schädel. Es erzeugt die ursprünglichen (STEM-) Zellen, die sich einer Abteilung unterziehen, um myeloide Stammzellen zu produzieren. Myeloide Stammzellen sind Zellen, die rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produzieren.

Beim myelodysplastischen Syndrom (MDS) gibt es eine beeinträchtigte Produktion der myeloischen Klassen von Blutzellen durch das Knochenmark, während eine aplastische Anämie eine Erkrankung ist, bei der das Knochenmark beschädigt ist, was zu einer verringerten neuen Blutkörperchenproduktion führt. In MDS produziert das Knochenmark neue Blutzellen, aber sie sind abnormal und deformiert, während bei aplastischen Anämie das Knochenmark nicht mehr neue Blutzellen produziert.

MDS betrifft häufig Männer über der Altersgruppe von 60 Jahren, während eine aplastische Anämie häufig bei Teenagern und jungen Erwachsenen beobachtet wird. In 1/3 Fällen kann MDS zu einer akuten myeloischen Leukämie durchgehen, die ein schnell wachsender Krebs des Knochenmarks ist.

Aplastische Anämie und MDs werden aufgrund der Exposition gegenüber Chemotherapie/Strahlentherapie ausgelöst, die bei Krebs, Chemikalien wie Benzol und Insektiziden verwendet wird. Bei der Aplastischen Anämie greift unser Immunsystem die gesunden Zellen des Knochenmarks an und beeinflusst die Produktion neuer Blutzellen. Es wird auch durch Infektionen (Hepatitis, Parvovirus B19, HIV), die Verwendung von Medikamenten wie Carbamazepin, Chloramphenicol usw. verursacht, während in MDS die Ursache normalerweise unbekannt ist. Es wird angenommen.

Die Symptome treten auf die Panzytopenie auf, die unter beiden Erkrankungen beobachtet wurde. Pancytopenie ist eine Abnahme der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Verringerte rote Blutkörperchen verursachen Anämie. Somit entwickelt der Patient Symptome wie Müdigkeit, Schwäche und Atemnot. Verringerte weiße Blutkörperchen verursachen eine erhöhte Tendenz, Infektionen zu entwickeln. Verringerte Blutplättchen verursachen leicht Blutergüsse und Blutungen i.e. Nasenblutung, Zahnfleischerblutung usw.
Die Diagnose wird durch Blutuntersuchungen wie eine vollständige Blutzahl bestätigt.

Bei MDS und aplastischen Anämie zeigt es eine Abnahme von Hämoglobin, roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Die Knochenmarkbiopsie hilft uns, die beiden Bedingungen zu unterscheiden. Hier wird eine Probe des Knochenmarks aus dem Hüftknochen entfernt und untersucht. Die aplastische Anämie zeigt hypozellulär.

Die Behandlung hängt vom Alter des Patienten, der allgemeinen Gesundheits- und Risikofaktoren ab. In beiden Fällen wird zunächst eine unterstützende Behandlung erbracht. Es umfasst Bluttransfusion und Antibiotika zur Kontrolle der Infektion. Bei der Aplastischen Anämie werden immunsuppressive Medikamente angewendet. Sie sind Medikamente, die die Aktivität von Immunzellen unterdrücken, die das Knochenmark schädigen. Bei jungen Patienten ist die Knochenmarktransplantation hilfreich. In MDs wird eine Chemotherapie mit Einzelmedikamenten oder Kombination angewendet. Immunsuppressiva sind ebenfalls hilfreich. Knochenmarktransplantation ist die Wahl der Behandlung, aber es sind Risikofaktoren beteiligt. Bei der Aplastischen Anämie beträgt die Überlebensrate 5 Jahre, während bei MDs die Überlebensrate 6 Monate bis 6 Jahre beträgt.

Zusammenfassung

Aplastische Anämie und MDS sind Blutstörungen, die die Knochenmark- und Blutzellenproduktion beeinflussen. Bei aplastischen Anämie wird das Knochenmark beschädigt und hört auf, neue Blutzellen zu produzieren, während das Knochenmark in MDS übermäßige neue Blutzellen produziert, die Zellen jedoch abnormal und deformiert sind. Zu den Symptomen beider Erkrankungen gehören Anämie, Tendenz zu Infektionen, einfache Blutungen und Blutergüsse. Die Diagnose erfolgt durch vollständige Blutzahl und Knochenmarkbiopsie. Die Behandlung umfasst Bluttransfusion, Immunsuppressiva und Knochenmarktransplantation bei jungen Patienten.

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