Unterschied zwischen Achalasia und Skleroderma

Achalasia ist ein Problem der Speiseröhre und seiner Muskeln, in denen Menschen mit Schlucken zu kämpfen haben. Sklerodermie ist eine Störung des Bindegewebes, die durch eine Dysfunktion des Immunsystems verursacht wird.

Was ist Achalasia??

Definition:

Achalasia kann als Problem bei der Funktionsweise der Ösophagus aufgrund von Problemen in den Muskeln des Organs definiert werden.

Ursachen und Risikofaktoren:

Die Muskelringe (Sphinkter) der Speiseröhre sind aufgrund von medizinischen Störungen wie Autoimmunverlusterungstörungen wie autoimmungebundener Schilddrüsenprobleme, Allgrove-Syndrom (genetischer Zustand) oder Krebs nicht korrekt funktionieren.

Diagnose:

Achalasia kann basierend auf einem Barium-Schlucken-Röntgen- und Endoskopie diagnostiziert werden. Das Barium zeigt, wo das Problem liegt, weil es eine weiße Farbe auf einer Röntgenaufnahme zeigt.

Symptome und Komplikationen:

Die Symptome einer Achalasie sind Schwierigkeiten, Lebensmittel zu schlucken und auch Getränke. Menschen mit der Erkrankung können Schmerzen in der Brust verspüren, das Essen wieder aufflammen und sogar Belch. Eine Komplikation ist eine Lungenentzündung, die durch Aspiration von Essen und Trinken in die Lunge verursacht wird.

Behandlung:

Es gibt Möglichkeiten, die Speiseröhre zu erweitern, indem sie beispielsweise einen Ballon in der Gegend aufblasen. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um überschüssiges Gewebe abzuschneiden, wodurch die Speiseröhre verengt wird.

Was ist Sklerodermie?

Definition:

Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung, die selten ist, aber wenn sie auftritt.

Ursachen und Risikofaktoren:

Die Ursache der Sklerodermie ist nicht immer bekannt, aber es gibt einige Arten der Erkrankung, die mit Genmutationen verbunden zu sein scheinen, die Fibrillin-1 beeinflussen. Die Exposition gegenüber einigen Chemikalien wie Vinylchlorid wird vermutet, dass sie mit der Entwicklung einer Immunfunktionsstörung zusammenhängen, die zu Sklerodermie führt.

Diagnose:

Die Diagnose basiert auf den Symptomen und auf Antikörpertests. Antikörper sind Proteine, die bei einigen Krankheiten als Indikatoren verwendet werden können. Im Fall von Sklerodermie kann das Vorhandensein bestimmter Anti-nuklearer Antikörper, Anti-SCL-70 (Topoisomerase I) Antikörper und U3 RNP (Fibrillarin) -Antikörper auf Skleroderma hinweisen.

Symptome und Komplikationen:

Die Symptome können das Phänomen von Raynaud, Schmerzen, Hautversparungen (insbesondere über den Fingern und Zehen), geschwollene Extremitäten, schmerzhafte Gelenke, Probleme mit dem Schlucken und Sodbrennen umfassen. Die Krankheit kann Komplikationen verursachen, z. B. Schäden an Organen wie Nieren, Herz und Lunge. Diese können tödlich sein.

Behandlung:

Das Ziel der Behandlung ist es, die Symptome der Erkrankung zu kontrollieren. Die Behandlung kann die Verwendung von Kortikosteroid-Medikamenten, Calciumkanalblockern und Immunsuppressionsmedizin wie Mycophenolat umfassen. Die genauen verwendeten Medikamente hängen davon ab, welche Auswirkungen Sklerodermie auf eine bestimmte Person hat.

Unterschied zwischen Achalasia und Skleroderma

Definition

Achalasia ist definiert als ein Problem mit den Muskeln der Speiseröhre. Sklerodermie ist ein Bindegewebeproblem, bei dem die Haut hart wird.

Ursachen

Allgrove -Syndrom und Krebs können Achalasie verursachen. Die Ursache der Sklerodermie ist nicht immer bekannt, ist aber manchmal mit einem fehlerhaften Gen verbunden, das die Fasern von Bindegewebe beeinflusst.

Häufigkeit

Achalasia wird bei Männern häufiger diagnostiziert als bei Frauen. Das Gegenteil gilt für Sklerodermie, was bei Frauen viel häufiger ist als bei Männern.

Organe betroffen

Achalasia wirkt sich nur auf die Speiseröhre aus, aber Sklerodermie wirkt sich auf viele Organe im gesamten Körper aus.

Diagnose

Die Diagnose einer Achalasie erfolgt durch Barium-Röntgen- oder Endoskopie. Die Diagnose einer Sklerodermie erfolgt durch verschiedene Antikörpertests, die nach den Proteinen suchen, insbesondere nach Anti-SCL-70 (Topoisomerase I) und U3 RNP-Antikörpern.

Behandlung

Die Behandlungsoptionen für Achalasie können eine Operation umfassen, um die Speiseröhre oder eine Dilatationstechnik zu öffnen. Zu den Behandlungsoptionen für Sklerodermie gehören die Verwendung verschiedener Arten von Medikamenten, die immunsuspressive Medikamente, Calciumkanalblocker oder Kortikosteroide umfassen können.

Tabelle zum Vergleich von Achalasia und Sklerodermie

Zusammenfassung von Achalasia und Skleroderma

• Achalasia ist ein Problem der Muskeln der Speiseröhre, was zu Problemen beim Schlucken führt.
• Sklerodermie ist ein Problem, das mit den Bindegeweben des Körpers verbunden ist, das daher mehrere Organe im Körper beeinflusst.
• Achalasia und Sklerodermie können beide die Speiseröhre beeinflussen.
• Sowohl Achalasia als auch Skleroderma können gefährliche Komplikationen haben und müssen sorgfältig behandelt und verwaltet werden.

FAQ

Ist Achalasia mit Sklerodermie verbunden?

Achalasia ist nicht mit Sklerodermie verbunden; Dysphagie ist jedoch üblicherweise mit Sklerodermie verbunden. Dysphagie ist einfach Schwierigkeit, schlucken zu können, was gelegentlich durch Sklerodermie bei manchen Menschen verursacht wird.

Was kann Achalasie imitieren?

Die parasitäre Infektion, die Chaga -Krankheit, kann zu Problemen mit dem Zusammenziehen der Speiseröhrenmuskulatur führen. Dies kann für die ungeschulte Person wie Achalasia aussehen. Weitere Tests können die beiden Probleme unterscheiden.

Beeinflusst Sklerodermie die Speiseröhre?

Sklerodermie kann die Speiseröhre beeinflussen, da sie das Körpergewebe beeinflusst. Das Ergebnis ist, dass die Speiseröhre an Orten verengt werden kann.

Welche Autoimmunerkrankung verursacht Achalasie?

Schilddrüsenprobleme, nämlich Graberkrankungen.