Unterschied zwischen T -Zellen und B -Zellen
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- Ines Plank
Das Immunsystem wird durch ein komplexes Netzwerk von Zellen, Organen und Prozessen gebildet, die miteinander interagieren, um die Hauptverteidigungslinie des menschlichen Körpers gegen fremde Organismen und Krankheiten zu bilden.
Eine seiner Hauptkomponenten sind Lymphozyten, ein Subtyp weißer Blutkörperchen, die zwei Arten von Zellen, T -Zellen und B -Zellen umfassen. T -Zellen und B -Zellen werden beide aus dem lymphoiden Vorläufer im Knochenmark erzeugt.
Was sind T -Zellen?
T -Zellen, auch Thymozyten genannt, sind Lymphozyten, die aus einem Stammzellvorläufer, dem lymphoiden Vorläufer, im Knochenmark erzeugt werden. Sie wandern danach in den Thymus, ein lymphoides Organ in der Brust, wo sie sich ihrer Reifung unterziehen.
Reife T -Zellen zirkulieren kontinuierlich in einem inaktiven Zustand zwischen dem Blut und den peripheren lymphoiden Organen (die Lymphknoten, der Milz und der Schleimhaut -Lymphoidgewebe), bis sie auf ausländische Antigene aus den Stellen der Infektion stoßen. In diesem Fall werden sie aktiviert und in Effektorzellen differenziert.
Es gibt zwei Klassen von Effektor -T -Zellen mit unterschiedlichen Funktionen - zytotoxische T -Zellen und Helfer -T -Zellen. Zytotoxische T -Zellen können andere Zellen angreifen und abtöten, die mit einem intrazellulären Erreger oder einem Virus infiziert sind. Helfer -T -Zellen zeigen dagegen eine indirekte Immunantwort, indem andere Abwehrmechanismen und Zellen wie Makrophagen, B -Zellen und zytotoxische T -Zellen stimuliert werden. Sie sind auch gegen intrazelluläre und extrazelluläre Krankheitserreger wirksam.
Zytotoxische T-Zellen und Helfer-T-Zellen gleichermaßen, sind durch das Vorhandensein von membrangebundenen Antigenrezeptoren gekennzeichnet und werden durch einen direkten Kontakt mit einer Antigen-präsentierenden Zelle aktiviert.
Zytotoxische T-Zellen wirken durch Induktion ihrer Zielpathogen-infizierten Zelle, um durch die Aktivierung der Caspase-Kaskade Apoptose zu unterziehen.
Helfer-T-Zellen, wenn sie durch eine antigen-präsentierende Zelle aktiviert werden, dadurch durch die Abhändung verschiedener Zytokine und durch Expression spezifischer stimulierender Proteine auf ihrer Oberfläche wirken. Sie können in zwei Arten von Helferzellen unterscheiden - tH1 und tH2 Zellen. TH1 Zellen funktionieren durch Aktivieren von Makrophagen und zytotoxischen T -Zellen, während t t aktiviertH2 Zellen funktionieren durch Aktivieren von B -Zellen.
Was sind B -Zellen?
B -Zellen sind Lymphozyten, die aus dem lymphoiden gemeinsamen Vorläufer im Knochenmark erzeugt werden. Sie werden auch ihre Reifung im Knochenmark an derselben Stelle ihrer Formation unterzogen, daher ihre Namen B -Zellen. Bei der Reifung gelangen B -Zellen in den Blutkreislauf, bevor sie in die peripheren lymphoiden Organe wandern. B -Zellen sind durch das Vorhandensein von Antigenrezeptoren auf ihrer Membran gekennzeichnet. Wenn sie aktiviert sind, differenzieren sie in Plasmakellen und sezernieren Antikörper oder Immunglobuline, die haupt. Während einige Antigene eine direkte Reaktion der B -Zellen auslösen können, hängt ihr Hauptwirkmechanismus von ihrer Wechselwirkung mit den Helfer -T -Zellen ab. Aktivierte Helfer -T -Zellen sind für die Auslösung der Proliferation von B -Zellen und die Sekretion der spezifischen Antikörper verantwortlich. Die sekretierten Antikörper können daher pathogene Antigene erkennen und spezifisch an sie binden. Der Erreger wird entweder durch den Antikörper direkt neutralisiert oder anschließend durch andere Komponenten des Immunsystems wie Makrophagen zerstört werden.
Unterschied zwischen T -Zellen und B -Zellen?
- T -Zellen und B -Zellen werden beide im Knochenmark aus Stammzellen erzeugt oder bilden genauer den lymphoid gemeinsamen Vorläufer.
- T -Zellen oder Thymozyten rufen im Thymus, einem lymphoiden Organ in der Brust, reif.
- Sowohl T -Zellen als auch B -Zellen wandern nach ihrer Reifung in den Blutkreislauf und zirkulieren zwischen den peripheren lymphoiden Organen in einem inaktiven Zustand.
- Es gibt zwei Arten von aktivierten T -Zellen: zytotoxische T -Zellen, die für die Zerstörung von Zellen verantwortlich sind, die durch intrazelluläre Krankheitserreger infiziert sind, und Helfer -T -Zellen, die für die Aktivierung von zytotoxischen T -Zellen, Makrophagen und B -Zellen verantwortlich sind.
- Auf der anderen Seite differenzieren B-Zellen bei Aktivierung durch Helfer-T-Zellen in einen Zelltyp, Plasmazellen, die antigenspezifische Antikörper sekretieren können.
- Aktivierte T -Zellen präsentieren Antigenrezeptoren auf ihrer Membran und sind nicht in der Lage, Antikörper zu sekretieren, während aktivierte B -Zellen für die Antikörpersekretion verantwortlich sind.
T -Zellen gegen B -Zellen: Vergleichstabelle
Zusammenfassung von T -Zellen gegenüber B -Zellen
T -Zellen und B -Zellen sind zwei zelluläre Komponenten des komplexen Netzwerks, die das Immunsystem ausmachen. Sie sind die Hauptakteure der adaptiven Immunität gegen ausländische Krankheitserreger. Während beide im Knochenmark aus einem gemeinsamen lymphoiden Vorläufer erzeugt werden, befinden sich ihre Hauptunterschiede in ihren Reifestellen und ihren Wirkungsmechanismus:
- T -Zellen werden im Thymus reif, während B -Zellen ihre Reifung im Knochenmark unterziehen.
- T -Zellen enthalten Antigenrezeptoren in ihrer Membran und sind nicht in der Lage, Antikörper zu sekretieren. Sie können als zytotoxische T -Zellen wirken, indem sie direkt mit intrazelluläre Pathogenen infizierte Zellen oder als Helfer -T -Zellen angreifen, indem sie andere Immunzellen, einschließlich zytotoxischer T -Zellen, Makrophagen und B -Zellen, indirekt aktivieren.
- B -Zell. Die sekretierten Antikörper sind hochspezifisch und haften an die Antigene, die die Zerstörung des infizierenden Erregers entweder direkt oder indirekt durch die anschließende Rekrutierung anderer Immunzellen wie Makrophagen provozieren.