Unterschied zwischen Sichelzellenanämie und Sichelmerkmal

Sichelzellenanämie gegen Sichelmerkmale

Blutdyscracien und Blutstörungen treten in einem kleinen Prozentsatz der Bevölkerung auf. Einige überleben es, während die meisten dadurch sterben. Einige Blutstörungen sind überschaubar und leicht zu behandeln, während andere mühsame Therapien wie Chemotherapie bei Krebserkrankungen wie Leukämie benötigen.

In Bezug auf die überschaubaren ist Sichelzellenanämie eine der Blutstörungen, die verwaltet werden können. Es gibt auch, was Sie als „Sichelmerkmal nennen.Was können die Unterschiede sein?? Lassen Sie uns versuchen, sie beide anzugehen und zwischen beiden zu unterscheiden.

Sichelzellenanämie ist eine erbliche Krankheit, bei der die betroffene Komponente des Blutes die roten Blutkörperchen sind. Es betrifft viele Rassen wie Amerikaner, insbesondere Afroamerikaner. Es gibt auch Asiaten, Araber, Inder, Mittelmeer und Südamerikaner, die von dieser Krankheit betroffen sind.

Sichelzellenmerkmal hingegen ist der Zustand, in dem der Träger das Merkmal des defekten Gens trägt. Dies bedeutet, dass der Träger ein abnormales Gen und ein normales Gen hat. Das abnormale Gen ist für das krankende Hämoglobin, während das normale Gen für das normale Hämoglobin ist. Eine traurige Wahrheit ist, dass einer von zehn Afrikanern Träger des Sichelzellenmerkmals ist. Träger sind in dieser Krankheit normalerweise sicher, aber sobald sie sie übertragen haben, hat der nächste Träger abnormale RBCs oder rote Blutkörperchen.

Bei der Sichelzellenanämie werden die RBCs in der Sichelform. Sichelförmig ist ähnlich wie ein Halbmondmond. Normale rote Blutkörperchen sind normalerweise rund, glatt und weich. Sie können sich auch leicht in den Körper transportieren. Bei kranker Zellanämie ist jedoch die Form der RBCs inform. Die Zellen kleben zusammen und sind starr. Wenn das Schall auftritt, gibt es eine unzureichende Entbindung von Sauerstoff im Körper und Anämie tritt auf. Andere Symptome sind Müdigkeit und Schwierigkeiten beim Atmen.

Sichelzellen -Merkmalträger können einen vierten Kinder haben, der in Zukunft Sichelzellenanämie hat, oder das ist eine Chance von 25 Prozent. Die anderen 25 Prozent haben ein normales Hämoglobin, während die anderen 50 Prozent Träger der Krankheit sein können. Dieser Prozentsatz wird auftreten, wenn beide Elternteile Träger des Sichelzellenmerkmals sind.

Zusammenfassung:

1.Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, während Sichelzellenmerkmale eine Abnormalität im Gen ist.
2.Sichelzellenanämie tritt für diejenigen auf, die eine Anomalie in den Hämoglobin -Genen haben, während die Träger des Sichelzellenmerkmals die Krankheit nicht bekommen, da sie nur Träger sind.
3.Jeder vierte Kinder bekommt Sichelzellenanämie, wenn beide Elternteile Träger sind.