Unterschied zwischen SDS -Seite und Gelelektrophorese

SDS -Seite gegen Gelelektrophorese

Die Elektrophorese kann verwendet werden, um die Masse eines Objekts normalerweise für Protein und Desoxyribonukleinsäure (DNA) zu ermitteln. Der DNA -Strang kann, wenn er in Chemikalien eingeführt wird, den Informationsprozess beschleunigen oder verlangsamen. DNA. Die Elektrophorese ist höchstwahrscheinlich das am häufigsten verwendete Werkzeug für Molekularbiologen und Biochemiker.

Es gibt zwei Arten von Elektrophorese, die in diesem Prozess üblicherweise verwendet werden. Dies sind Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) und native Gelelektrophorese.

SDS-PAGE ist eine nicht selektive Methode der Gelelektrophorese, die in Bereichen wie Biochemie, Forensik, Biologie und Genetik verwendet wird, um Protein von ihrer elektrophoretischen Mobilität zu trennen. SDS ist ein anionisches Tensid, mit dem die Lysing-Zellen während der DNA-Extraktion und zur Trennung von Proteinen in der SDS-PAGE unterstützt werden kann. Während der Elektrophorese wird zuerst ein Misch aus Protein in einer SDS -Lösung verflüssigt. Dann wird eine Substanz namens Mercaptoeethanol angewendet, um Disulfidbindungen zu entfernen, um Protein linear zu machen. Elektrophorese wird dann initiiert. Die Ergebnisse würden zwei Reste von Molekülen ergeben, von denen eine SDS-PAGE ist.

Das Fehlen von SDS-PAGE ist kein Problem, da die Gelelektrophorese immer noch nur erledigt werden kann, dass Proteine ​​nicht ihre gesamte sekundäre und tertiäre Struktur verlieren und sich nicht zu allgemein geraden Stangen öffnen.

In der Zwischenzeit verwendet die native Gelelektrophorese Gel als antikonvektives Medium. Es wird normalerweise zur Trennung biologischer Makromoleküle wie DNA, Ribonukleinsäure (RNA) und Protein verwendet. Es kann auch zur Trennung von Nanopartikeln verwendet werden.

Es gibt zwei Hauptgele in der nativen Gelelektrophorese, nämlich:

Agarosegel, das für größere Moleküle verwendet wird. Dieses Gel identifiziert keine kleinen Unterschiede zwischen zwei molekularen Bändern. Es wird auch ausschließlich zur Trennung von DNA verwendet. Die Visualisierung des Agarosegels erfolgt mit der Mischung aus Ethidiumbromid.

Polyacrylamidgel, das für kleinere Moleküle verwendet wird. Dieses Gel identifiziert die Unterschiede zwischen molekularen Banden. Abgesehen von der DNA kann es auch Proteine ​​trennen.

Zusammenfassung:

1.SDS-PAGE ist eine nicht-selektive Methode der Gelelektrophorese, die in Bereichen wie Biochemie, Forensik, Biologie und Genetik verwendet wird (RNA) und Protein. Es kann auch zur Trennung von Nanopartikeln verwendet werden.

2.Native Gelelektrophorese hat zwei Arten: Agarosegel und Polyacrylamidgel.