Unterschied zwischen Phäochromozytom und Neuroblastom

Phäochromozytom ist ein Tumor der Chromaffinzellen der Nebennieren, der Katecholamine einschließlich Adrenalin sezern. Ein Neuroblastom ist ein Krebs, der häufig in Nervenzellen der Nebennieren oder in anderen Nervenganglien des sympathischen Systems beginnt.

Was ist Phäochromozytom?

Definition:

Ein gutartiger Tumor, der Katecholamine sekretiert, und der in den Chromaffinzellen der Nebennieren vorkommt.

Symptome:

Das Hauptsymptom ist unkontrollierbarer Bluthochdruck, der anhaltend oder plötzlich und sporadisch auftreten kann. Dies liegt an der Überproduktion von Hormonen durch den Tumor. Weitere Symptome sind eine schnelle Herzfrequenz, Schwitzen, schnelle Atemfrequenz, Kopfschmerzen, Herzklopfen und Brustschmerzen.

Diagnose und Prävalenz:

Blutuntersuchungen, die hohe Plasma -Noradrenalin -Spiegel sowie hohe Spiegel dieses Hormons und Epinephrins im Urin zeigen. Diese Art von Tumor ist am häufigsten bei Menschen zu beobachten, die zwischen 20 und 50 Jahre alt sind.

Ursachen und Risikofaktoren:

Die genaue Ursache der Erkrankung ist nicht bekannt, aber einige Menschen haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Phäochromozytoms. Solche Risikofaktoren, die die Erkrankung verursachen könnten, umfassen genetische Störungen wie von Hippel-Lindau. Wissenschaftler haben bestimmte genetische Mutationen wie die von maximalen Genen und die von SUBKINATION -Dehydrogenase -Untereinheit SDHB gefunden, um die Wahrscheinlichkeit des Tumors zu erhöhen.

Behandlung und Komplikationen:

Laparoskopische Chirurgie zur Entfernung des Tumors ist eine Option, und Beta -Blocker und Alpha -Blocker -Medikamente zur Kontrolle der Bluthochdruck können ebenfalls gegeben werden. Obwohl selten, kann der Tumor bösartig werden und die Krebszellen können sich dann auf Leber, Knochen oder Lungen ausbreiten. Die Komplikationen aus der durch den Tumor verursachten Bluthochdruck können Nierenschäden, Herzerkrankungen und Schlaganfall umfassen.

Was ist ein Neuroblastom?

Definition:

Ein Neuroblastom ist ein Krebs, der oft im nervösen Gewebe der Medulla der Nebennieren oder in sympathischen Nervenganglien beginnt, aber es kann an anderer Stelle im Bauch und in der Brust auftreten.

Symptome:

Schmerzen in der Bauchregion, in der mehr als 50 Prozent der Tumoren auftreten, aber manchmal befindet sich sie im Brustbereich. Wenn sich der Tumor im Bauch befindet, kann es Symptome wie eine Veränderung der Darmgewohnheiten geben. Ein Tumor in der Brust kann Atemprobleme und Schmerzen verursachen.

Diagnose und Prävalenz:

Die Diagnose kann durch Bildgebungstests wie MRT und Röntgenbewegung erreicht werden, Knochenmark kann für Krebszellen untersucht werden, und bestimmte Metaboliten von Katecholaminen können im Urin beobachtet werden. Es kann mit dem Phäochromozytom verwechselt werden, aber Epinephrin -Metaboliten wären beim Neuroblastom nicht vorhanden. Neuroblastom ist ein sehr häufiger Krebs von Säuglingen und sehr kleinen Kindern bis zum Alter von 5 Jahren und ist bei Erwachsenen nicht so zu finden.

Ursachen und Risikofaktoren:

Es wird angenommen. Der Krebs wird durch Probleme mit Nervenzellen verursacht, die als Neuroblasten bezeichnet werden und sich während der fetalen Entwicklung entwickeln. Zu den Risikofaktoren gehört eine Familienanamnese des Neuroblastoms.

Behandlung und Komplikationen:

Die chirurgische Entfernung des Tumors und manchmal auch Chemotherapie sind Behandlungen der Wahl. Strahlentherapie und Immuntherapie werden manchmal in Fällen von Krankheiten mit hohem Risiko eingesetzt. Die Hauptkomplikation besteht.

Unterschied zwischen Phäochromozytom und Neuroblastom?

Definition

Ein Phäochromozytom ist ein gutartiger Tumor, der in den Chromaffinzellen der Nebennierendrüse gefunden wird. Ein Neuroblastom ist ein Krebs, der in Nervenzellen der Medulla der Nebennieren oder in sympathischen Nervenganglien beginnt.

Alter betroffen

Menschen, die 20 bis 50 Jahre alt sind, sind vom Phäochromozytom betroffen. Kinder jünger als 5, häufig einschließlich Säuglinge sind durch Neuroblastom betroffen.

Sekrete des Tumors

Sekrete von Phäochromozytometumoren sind Katecholamine, einschließlich Epinephrin, Noradrenalin. Ein Neuroblastom in den Nebennieren umfassen Katecholamine, aber nicht Adrenalin.

Symptome

Symptome des Phäochromozytoms sind Bluthochdruck, Schwitzen, schnelle Herzfrequenz, schnelle Atemfrequenz und Kopfschmerzen. Zu den Symptomen des Neuroblastoms zählen Schmerzen und Beschwerden im Bauch oder wo immer der Tumor liegt.

Gutartiger oder bösartiger Tumor

Im Phäochromozytom ist der Tumor am häufigsten gutartig, sehr selten bösartig. Im Neuroblastom ist der Tumor bösartig.

Ursachen

Es wird vermutet, dass das Phäochromozytom durch bestimmte genetische Erkrankungen wie die Hippel-Lindau. Das Neuroblastom ist auf nicht ordnungsgemäße Entwicklung von Neuroblasten im fetalen Stadium zurückzuführen und ist mit dem Proto -Onkogen -MyCN verbunden.

Tabelle zum Vergleich des Phäochromozytoms und des Neuroblastoms

Zusammenfassung des Phäochromozytoms vs. Neuroblastom

• Sowohl Phäochromozytom als auch Neuroblastom sind Tumoren, die in der Nebennierendrüse auftreten können.
• Das Phäochromozytom ist immer mit der Nebennierendrüse verbunden, während ein Neuroblastom manchmal an anderer Stelle gefunden wird.
• Beide Erkrankungen können häufig behandelt werden, indem der Tumor chirurgisch entfernt wird.
• Das Phäochromozytom findet sich bei Erwachsenen, während ein Neuroblastom bei kleinen Kindern und Säuglingen vorkommt.
• Es wird angenommen, dass beide Arten von Tumoren teilweise durch spezifische genetische Mutationen verursacht werden.