Unterschied zwischen Narkolepsie -Gehirn und normalem Gehirn

Narkolepsie, auch „Schlafangriffe“ genannt, ist eine chronische neurologische Störung, die die Kontrolle des Gehirns über die Schlaf- und Wachmuster einer Person beinhaltet. Ungefähr einer von 2.000 Amerikanern leidet an Narkolepsie. Die Erkrankung betrifft eine gleiche Anzahl von Männern und Frauen (Cleveland Clinic).

Narkolepsie umfasst drei Arten:

• Typ -1 -Narkolepsie ist durch übermäßige Tagesschläfheit mit Kataplexie und/oder niedrigen Hypokretinspiegeln gekennzeichnet.
• Typ -2 -Narkolepsie ist gekennzeichnet durch übermäßige Schläfrigkeit am Tag, das Fehlen von Kataplexie und die normalen Hypokretinwerte (Cleveland Clinic).
• Sekundäre Narkolepsie ist häufig ein Ergebnis einer Verletzung des Hypothalamus, einem Bereich im Gehirn, der bei der Regulierung des Schlafes hilft. Zusätzlich zu den typischen Symptomen einer Narkolepsie kann die sekundäre Narkolepsie schwere neurologische Probleme und übermäßiges Schlaf (mehr als 10 Stunden) pro Nacht (Ninds) umfassen (NINDS).

Narkolepsie zeigt die folgenden Symptome:

• Tagesschläfrigkeit, einschließlich geistiger Trübung oder „Gehirnnebel“ und damit verbundenen kognitiven Beeinträchtigungen (Soo-me Yoon), einschließlich mangelnder Konzentrations- und Gedächtnisverletzungen sowie depressive Stimmung, niedrige Energie und/oder extreme Erschöpfung (Cleveland Clinic).
• Etwa 70% der Betroffenen mit Narkolepsie erleben einen plötzlichen Verlust der Muskelkraft, bekannt als Kataplexie. Kataplexie kann mit Anfällen (Ninds) verwechselt werden und können von einigen Sekunden bis zu einigen Minuten dauern. Die Person bleibt bei diesen Angriffen bei Bewusstsein. Die Angriffsrate kann von einigen in einem Leben bis zu mehreren pro Tag reichen (Cleveland Clinic).
• Die Schlaflähmung ist durch die Unfähigkeit gekennzeichnet, sich vor dem Einschlafen oder beim Erwachen zu bewegen oder zu sprechen. Die Episoden dauern von Sekunden bis ein paar Minuten.
• Die Erkrankung umfasst oft gestörten Schlaf oder häufiges Erwachen während der Nacht (Cleveland Clinic) sowie einen schnellen Eintritt in den Traumzustand. Normalerweise tritt eine Person nach etwa 60 bis 90 Minuten in einen REM -Schlaf (REM) in Rapid Eye Movement ein und beginnt zu träumen; Menschen mit Narkolepsie betreten jedoch häufig innerhalb von 15 Minuten nach dem Einschlafen den REM -Schlaf. Während des REM -Zustands hält das Gehirn die Muskeln einer Person hinweg, um zu verhindern, dass die Person ihre Träume auswirkt. Diese Funktion kann für den narkoleptischen Betroffenen fehlen, während der REM -Zustand während des Wachsamkeit auftreten kann. Der Schlaf kann auch durch Schlaflosigkeit, lebendiges Träumen und Schlafapnoe (Ninds) gestört werden (Ninds).
• Das Narkoleptikum könnte auch lebhafte furchtbare Halluzinationen auftreten, die kurz vor dem Einschlafen (hypnagogische Halluzinationen) oder kurz nach dem Erwachen (hypnopompische Halluzinationen) auftreten, auftreten. Halluzinationen sind am häufigsten visuell, können aber alle Sinne betreffen (Cleveland Clinic).
• Das automatische Verhalten beschreibt, wie die Person mehrere Sekunden einschläft, aber weiterhin Routineaufgaben ausführt, ohne das Bewusstsein oder das Gedächtnis darüber, die Aufgabe erledigt zu haben (Cleveland Clinic).

Ursachen

In den letzten 20 Jahren wurden einige Fortschritte im Hinblick auf das Verständnis der Ursachen von Narkolepsie erzielt. Eine Erklärung ist genetisch bedingt und weist auf die Aktivität von Neuronengruppen in mehreren Teilen des Gehirns hin, die mit der Kontrolle des Schlafes interagieren (Cleveland Clinic).

Eine damit verbundene Erklärung ist der Verlust eines Neurotransmitters, insbesondere Hypokretin. Hypocretin ist wichtig für die Regulierung des Schlaf-/Weckzyklus, einschließlich der REM -Bewegung (Rapid Eye Movement) während des Schlafzustands. Ein Mangel an Hypokretin führt zu übermäßiger Schläfrigkeit, und Merkmale des REM -Schlafes (auch als „Träumer Schlaf“ bezeichnet) werden während des Wachsamkeit vorhanden (Lisa Speer; Ninds). Wenn diese Neuronen verschwinden, können Veränderungen zwischen Wachheit, REM-Schlaf und Nicht-REM-Schlaf spontan auftreten, was zu einer Schlaffragmentierung und den täglichen Symptomen mit Narkolepsieerfahrung führt. Dies wird als Hauptursache für Narkolepsie vom Typ 1 angesehen.

Wissenschaftler sind sich nicht sicher, warum Hypokretinneuronen sterben. Einige deuten darauf hin, dass Narkolepsie auf eine Autoimmunerkrankung zurückzuführen ist, die die Gehirnzellen angreift. Der saisonale Beginn von Narkolepsie bestätigt die Erklärung des Autoimmunsystems: Menschen entwickeln nach der Wintersaison eher Symptome. Die H1N1 -Influenza -Epidemie im Jahr 2009 war beispielsweise mit einer Zunahme des Beginns von Narkolepsie (NINDS) verbunden.

Familiengeschichte spielt auch eine Rolle. Etwa 10% der Menschen mit Narkolepsie haben enge Verwandte mit ähnlichen Symptomen, während Umwelttoxine wie Second -Hand -Rauch, Schwermetalle und das Vorhandensein von Pestiziden beitragen können (Cleveland Clinic).

In seltenen Fällen kann Narkolepsie durch Verletzungen des Gehirns, der REM -Schlaf und Wachsamkeit kontrolliert, beispielsweise ein Trauma, Krankheiten oder Tumoren in diesen Regionen (Ninds) entstehen kann.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose wird auf der Grundlage von Symptomen und Schlafstudien gestellt, nachdem andere körperliche Störungen (Apnoe, Anämie, Herzinsuffizienz), psychische Störungen (Major Depression) und Verhaltensstörungen (Alkohol trinken und nicht genügend Schlaf bekommen) ausgeschlossen hatten. übermäßige Tagesschläfrigkeit (Ninds).

Medikamente zur Behandlung von Narkolepsie umfassen Wach- und Schlafmedikamente wie Stimulanzien und Antidepressiva. Änderungen des Lebensstils umfassen das Entfernen elektronischer Geräte aus dem Schlafzimmer, das Vermeiden von Mahlzeiten und Stimulanzien, mehrere Stunden vor dem Schlafengehen, das Training früh am Tag, das Entspannen vor dem Schlafengehen und das Festlegen eines regelmäßigen Schlaf-/Weckmusters. Wenn Sie an Narkolepsie leiden, wird eine Person empfohlen, vor dem Fahren weder zu fahren noch ein Nickerchen zu fahren, kurze Strecken gleichzeitig zu fahren und während der Fahrt zu beschäftigen (Cleveland Clinic).

Tabelle der Unterschiede zwischen Narkolepsie -Gehirn und normalem Gehirn

Zusammenfassung

Narkolepsie, auch „Schlafangriffe“ genannt, ist eine chronische neurologische Störung, bei der eine Person ihre Schlaf- und Wachsamkeitsmuster nicht kontrollieren kann. Zu den Symptomen zählen übermäßige Tagesschläfheit, Kataplexie, Schlaflähmung, gestörter Schlaf, Halluzinationen und automatisches Verhalten. Wissenschaftler haben Gene, den Verlust eines Neurotransmitters bezeichnet, der Hypokretin namens Hypocretin und Autoimmunreaktionen auf eine Vielzahl von Krankheitserregern als Verantwortung für die Erkrankung.

FAQ:

Beschädigt Narkolepsie das Gehirn??

Strukturelle Veränderungen, die weit verbreitete und progressive kortikale Ausdünnung umfassen, da Menschen mit Narkolepsiealter festgestellt wurden (s). Jeon et al.; Lisa Speer). Der präfrontale Kortex, der für Exekutivfunktionen, Gedächtnis, Kognition und Emotionen sowie der Hippocampus verantwortlich ist, sind betroffen. Diejenigen mit Narkolepsie vom Typ 1 haben ein Absterben von hypothalamischen Neuronen.

Wie Narkolepsie mit Ihrem Gehirn durcheinander bringt?

Die Beziehung zwischen Narkolepsie und Lewy Body Demenz ist nicht gut etabliert, aber die Untersuchungen legen nahe, dass die Hypokretin-/Orexinspiegel bei der Demenz von Lewy-Body-Demenz niedrig sind. Narkolepsie, die sich bei älteren Menschen vorstellen.

Kann Narkolepsie die Intelligenz beeinflussen??

Eine Studie von So-Mee Yoon et al. stellte fest, dass Narkolepsie -Patienten mit einem hohen IQ eine signifikante kognitive Beeinträchtigung aufweisen und Defizite in Bezug auf visuelle Aufmerksamkeit und visuelles Arbeitsgedächtnis aufweisen.

Beeinflusst Narkolepsie das Denken??

Narkolepsie scheint die kognitiven oder denkenden Funktionen von Leiden zu beeinflussen, als sie mentale Nebelheit, schlechtes Gedächtnis und Halluzinationen erleben (Sleep Review).