Unterschied zwischen axonaler Neuropathie und demyelinierender Neuropathie

Axonale Neuropathie gegen demyelinisierende Neuropathie

Störungen des Zentralnervensystems sind verkrüppelt, da sie sowohl unsere Bewegungen als auch die sensorischen Funktionen des Körpers beeinflussen. Nervenzellen werden Neuronen genannt. Jedes Neuron hat einen Hauptkörper und strahlende Fibrillen mit kurzen und langen Längen. Die kurzen Fibrillen werden Dendronen genannt, während die langen Axone genannt werden. Sowohl die Dendronen als auch die Axone sind für die Übertragung von Informationen in Form chemischer und elektrischer Impulse auf andere Neuronen und andere Körperteile wie Muskeln verantwortlich.

Eine Neuropathie ist der medizinische Begriff für jede Erkrankung, an der die Neuronen beteiligt sind. Axonale Neuropathie ist eine neurologische Störung, die Degeneration und Verlust von Axonen beinhaltet, wohingegen die demyelinisierende Neuropathie eine Degeneration von Myelin (Fettschicht der Isoliersubstanz) verursacht, die Axone von Neuronen umgeben. Es wird bestätigt, dass, wenn demyelinisierende Krankheiten nicht rechtzeitig behandelt werden, sie auch die Axone schließlich beschädigen werden.

Die häufigste Ursache für axonale Schäden ist ein automatischer Immunzustand, bei dem Autoantikörper die Beschichtung von motorischen Nerven angreifen, ohne Entzündungen oder Myelinverlust zu verursachen. Normalerweise werden die sensorischen Nerven verschont, aber die motorischen Nerven sind betroffen. Motorische Nerven sind diejenigen, die Befehle vom Gehirn zum Körper durchführen, zum Beispiel Bewegungen usw. Bei akuten Krankheiten ist eine axonale Neuropathie in einer Variante des Guillian Barre -Syndroms zu beobachten. Bei chronischen Störungen wird es unter Erkrankungen wie Diabetes, Lepra usw. gesehen. wo sowohl motorische als auch sensorische Nerven im Verlauf der Krankheit beschädigt werden.

Demyelinisierende Erkrankungen werden im Allgemeinen aufgrund genetischer Ursachen, Infektionsmittel und Autoimmunreaktionen beobachtet. In diesen wird das Myelin, das die Axone von Neuronen umgibt. Diese Myelinbeschichtung ist für eine schnellere Übertragung von Impulsen erforderlich. Sobald Myelin verloren geht, ist die Impulsübertragung entweder sehr langsam oder vollständig verloren. Bei der demyelinisierenden Neuropathie sind sowohl sensorische als auch motorische Nerven betroffen. Dies ist ein sehr charakteristischer Unterschied zwischen den beiden Neuropathien.

Klinisch sind in einer axonalen Neuropathie die Muskelnbewegungen betroffen. Es gibt Kribbeln, Taubheitsgefühl und ein Prickelgefühl. Die Temperaturempfindlichkeit kann im betroffenen Bereich verloren gehen. Es gibt einen Verlust von Reflexen ohne sensorischen Verlust. Es gibt ein paralytisches Gefühl von Gliedmaßen bei axonaler Neuropathie, während bei der demyelinisierenden Neuropathie eine fortschreitende Schwäche und Müdigkeit der Muskeln herrscht. Außerdem gibt es verschwommenes Sehen, doppelte Sehen, Bewegungsschwierigkeiten, Inkoordination der Muskeln. Daher werden Gehen und Ausgleich schwierig. Es gibt Inkontinenz von Urin und Stühlen. Der Verlust von Reflexen in nicht besonders schwach oder verschwendeten Muskeln ist ein klassisches Merkmal der Demyelinierung. Andererseits ist der selektive Verlust des Knöchel -Jerk -Reflexes in Gegenwart von Verschwendung und Schwäche des Fußes typischer für einen axonalen Schaden.

Bei Patienten mit axonalen Neuropathien ist die von entfernte Muskeln wie Fuß und Knöchel aufgezeichnete Impulsleitungsgeschwindigkeit weniger, aber relativ normal in der Nähe proximaler Stellen wie Armen relativ normal. Bei der demyelinisierenden Neuropathie zeigen Patienten eine Verlangsamung der Leitung von Impulsen sowohl an proximaler als auch an distaler Stellen am Elektromyogramm.
Die Behandlung beider Bedingungen hängt von Modifikationen des Lebensstils, einer Verringerung der Alkoholkonsum und der Vorbeugung von Hirnverletzungen ab. Autoimmunprozesse können nicht vollständig gestoppt werden, aber die Triggerfaktoren können kontrolliert und die Zerstörung unter Kontrolle gehalten werden. Die axonale Neuropathie kann durch intravenös oder durch Plasmapherese kontrollierte Immunglobine kontrolliert werden. Die Behandlung basiert hauptsächlich auf der Verletzung und den Symptomen. Steroide werden ausgiebig bei der Kontrolle beider Neuropathien eingesetzt.

Zusammenfassung: Axonale Neuropathie ist der Demyelianing -Neuropathie sehr ähnlich. Der Hauptunterschied liegt in der Zuneigung sensorischer Nerven, die Empfindungen von den Sinnen zum Gehirn durchführen.