Unterschied zwischen Amyloidose und Sarkoidose

Amyloidose ist, wenn sich Amyloidproteine ​​in den Geweben und Organen des Körpers ansammeln. Sarkoidose ist, wenn sich entzündete Gewebe namens Granulome in den Lymphknoten und Lungen des Körpers ansammelt.

Was ist Amyloidose?

Definition:

Amyloidose ist die Erkrankung, in der sich im Körpergewebe ein ungewöhnliches Protein ansammelt.

Ursachen:

Mehrere Krankheiten, einschließlich TB, Geschwüre, Bauchinfektionen und Lepra, sind mit der Entwicklung von Amyloidose verbunden. In anderen Fällen wird angenommen.

Diagnose:

Die Diagnose von Amyloidose erfolgt durch die Suche nach Amyloidfibrillen. Diese Fibrillen sind in Geweben zu sehen, die durch eine Biopsie aus Organen entfernt wurden. Die Amyloidablagerungen ergeben eine bestimmte Doppelbrechung, wenn sie mit kongo -roter Farbstoff gefärbt wird. Immunhistochemie und Immunfluoreszenzmethoden müssen verwendet werden.

Symptome:

Es kann nur wenige Symptome oder gar nicht geben, je nachdem, wie viele Amyloidablagerungen es gibt und wo sie im Körper gefunden werden. Wenn Amyloid im Herzen oder Nieren abgelagert wird, können Symptome, die typisch für Nieren oder Herzinsuffizienz sind. Symptome können Schmerzen, Atemnot, geschwollene Knöchel und Hautausschläge umfassen.

Behandlung:

Die Behandlung hängt von der Art der Amyloidose ab und nimmt häufig in Form einer unterstützenden Pflege an. Zum Beispiel muss eine Person mit Nierenproblemen möglicherweise ihre Ernährung anpassen und Medikamente wie Schleifendiuretik verschrieben werden, um die Nierenfunktion zu unterstützen. Eine Person mit Herzproblemen aufgrund von Amyloidose kann Medikamente wie Calciumkanalblocker erhalten, um die Herzfunktion zu unterstützen.

Was ist Sarkoidose?

Definition:

Sarkoidose ist eine Erkrankung, bei der Granulome im Lungen und im Lymphsystem und gelegentlich auch in anderen Organen auftreten.

Ursachen:

Sarkoidose ist eine entzündliche Erkrankung, die zur Herstellung von entzündeten Gewebeklumpen in den Lungen- und Lymphknoten des Körpers führt.

Diagnose:

Die Diagnose einer Sarkoidose kann unter Verwendung von Röntgenaufnahmen und einer Biopsie des abnormalen Gewebes erfolgen. Ein endobronchialer Ultraschallgeführter transbronchiale Nadelaspiration (EBUS-TBNA) eignet sich gut für die Biopsie der Lymphknoten in der Lunge. Dies hat eine Genauigkeitsrate von 90%. Lymphknoten in anderen Körperteilen können biopiert werden, wenn Granulome offensichtlich sind.

Symptome:

Zu den Symptomen der Sarkoidose zählen Lungenknister und Atemnot. Es gibt auch ein Gefühl allgemeiner Müdigkeit und Fieber. Der Zustand kann Augenprobleme verursachen und das Knochenmark, die Leber- und Lymphknoten beeinflussen. Die Krankheit ist bei 1/3 der Patienten chronisch und bei etwa 1% bis 5% der Menschen tödlich.

Behandlung:

Die Behandlung von Sarkoidose umfasst die Verwendung von Medikamenten wie Immunsuppressiva und Kortikosteroiden. Andere Medikamente wie nichtsteroidale entzündungshemmende Medizin (NSAIDs) können dazu beitragen, die Schmerzen zu behandeln, die die Krankheit verursacht.

Unterschied zwischen Amyloidose und Sarkoidose

Definition

Amyloidose ist die Störung. Sarkoidose ist die Störung, bei der Granulome im Lungen und im Lymphsystem und gelegentlich auch in anderen Organen auftreten.

Alter der Diagnose

Das Alter, in dem die Amyloidose am häufigsten diagnostiziert wird, liegt im mittleren Alter zwischen 50 und 65 Jahren. Sarkoidose wird hauptsächlich bei jungen Erwachsenen im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert.

Ursachen

Amyloidose wird durch Krankheiten wie TB sowie Geschwüre, Bauchinfektionen, Lepra, ererbte Mutationen und Entzündungen verursacht. Sarkoidose wird durch eine entzündliche Reaktion im Körper verursacht.

Symptome

Zu den Symptomen der Amyloidose zählen Schmerzen, Atemnot, geschwollene Knöchel und Hautausschläge. Zu den Symptomen der Sarkoidose zählen Atemnot, Lungenknistern, geschwollene Lymphknoten und Nachtschweiß.

Behandlung

Die Behandlungsoptionen für Amyloidose hängen davon ab, welcher Organ betroffen ist. Schleifendiuretika werden verwendet, wenn die Niere betroffen ist oder Calciumkanalblocker verwendet werden, wenn das Herz betroffen ist. Zu den Behandlungsoptionen für Sarkoidose gehören die Verwendung von NSAIDs, Kortikosteroiden und Immunsuppressiva.

Tabelle zum Vergleich von Amyloidose und Sarkoidose

Zusammenfassung der Amyloidose vs. Sarkoidose

• Amyloidose und Sarkoidose sind beide Erkrankungen, die zu abnormalen Substanzen in Geweben führen können.
• Amyloidose tritt bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen auf.
• Bei jüngeren Menschen tritt eine Sarkoidose im Vergleich zur Amyloidose auf.

FAQ

Kann Sarkoidose Amyloidose verursachen?

Sarkoidose führt nur sehr selten zu Amyloidose. Ein Fall wurde bei einer Person mit einer Herztransplantation gemeldet. Sie entwickelten Sarkoidose, die zu Amyloidablagerungen führten, und in mehreren Organen wurden Sarkoidgranulome gefunden.

Ist Amyloidose die gleiche wie Sarkoidose?

Amyloidose ist nicht dasselbe wie Sarkoidose. Amyloidose beinhaltet Amyloidablagerungen und Sarkoidose beinhaltet Granulomablagerungen.

Wie lange können Sie mit Herzsarkoidose leben??

Die Ergebnisse zeigen eine Reihe von Überlebenszeiten für Herzsarkoidose von 2 Jahren und etwa 5 Jahren.

Was ist Herz Amyloidose?

Herz -Amyloidose betrifft speziell das Herz und ist, wenn sich Amyloidablagerungen im Muskel des Herzens aufbauen und seine Funktion beeinflussen.