Unterschied zwischen ALS und PLS

Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe laterale Sklerose (ALS) wird nach dem Baseballspieler, bei dem die Krankheit diagnostiziert wurde, auch als Lou Gehrig -Krankheit bezeichnet. Es ist eine Krankheit der Motoneuronen des Körpers, die die Nervenzellen im Zentralnervensystem sind, die die Muskelbewegung kontrollieren. Es ist eine tödliche Krankheit, die schnell fortschreitet, verursacht durch den Verlust oder den Tod von Neuronen im Körper.

Menschen, die an dieser Krankheit leiden. Mit der Zeit wird er die Kontrolle über alle seine freiwilligen Bewegungen verlieren. Er könnte auch Krämpfe, Steifheit im betroffenen Bereich und zucken. Dies ist auf die Unfähigkeit der oberen Motoneuronen im Gehirn zurückzuführen.

Es wirkt sich nicht auf die fünf Sinne des Menschen aus, und die Augenmuskelkontrolle und die Blasen- und Darmfunktionen sind nicht betroffen. Es betrifft mehr Männer als Frauen und ist bei älteren Menschen häufiger vorkommt. Obwohl 5-10 Prozent der ALS-Fälle vererbt werden, treten die meisten übrigens auf. Während die Muskeln schwächen, verlieren Menschen mit ALS die Fähigkeit, Arme, Beine und Körper zu bewegen. Innerhalb von 5 bis 10 Jahren werden die Symptome voranschreiten und die Muskeln in der Brustwand scheitern, was zu Atemversagen führt und der Patient schließlich sterben wird.

Primäre laterale Sklerose
Die primäre Lateralsklerose (PLS) wird häufig als milderer Fall von ALS bezeichnet. Es ist auch eine degenerative neurologische Störung, aber im Gegensatz zu ALS sind die unteren Motoneuronen nicht betroffen. Die zunächst betroffenen Körperteile sind die Beinmuskeln.

Der degenerative Prozess beschränkt sich auf die Länge der Wirbelsäule und beeinflusst die Beine, Arme und die Sprache und die Schlucken der Muskeln. Menschen mittleren Alters sind mit einigen seltenen Fällen betroffener Kinder anfällig für diese Krankheit. Obwohl die Krankheit kein Heilmittel bekannt ist, können Menschen mit PLs viele Jahre mit Unterstützung von Rollstühlen und Stöcken leben.

In PLs zeigen Zellkörper keine Verringerung der Größe oder Erhöhung seiner Rundung, aber kortikale Neuronen schrumpfen mehr als in ALS. Â Der betroffene Bereich ist das kortikospinale System ohne die Beteiligung niedrigerer Motoneuronen im Gegensatz zu ALS, bei dem in allen Fällen eine niedrigere Degeneration von Motoneuronen auftritt.

Zusammenfassung:
1. Amyotrophe laterale Sklerose ist tödlich und tötet eine betroffene Person innerhalb weniger Jahre, während die primäre laterale Sklerose keinen Tod verursacht.
2. Bei ALS sind sowohl die oberen Motoneuronen als auch die unteren Motoneuronen in PLs betroffen, die unteren Motoneuronen sind nicht betroffen.
3. PLS betrifft nur die Sprache, Beine und Arme des Patienten, während ALS die meisten Körperteile ausschlägt, ohne die Augen, die Blase und einige andere Teile auszuschließen.
4. In PLS ist der betroffene Bereich das kortikospinale System, während in ALS alle betroffen sind.
5. In ALS tritt Muskelverschwendung in den meisten Teilen des Körpers auf, während in PLS keine Anzeichen von Muskelverschwendung in den Unterkörperteilen gibt.