Unterschied zwischen ALS und MS

ALS gegen MS

Sowohl ALS als auch MS sind Krankheiten, die das Gehirn und das Rückenmark beeinflussen. Es ist jedoch wichtig, zwischen den beiden zu unterscheiden, da dies bei der Behandlung einer der beiden Krankheiten beitragen wird. ALS ist medizinisch medizinisch als amyotrophe laterale Sklerose bekannt. Der durch MS verursachte Schaden ist das Ergebnis des eigenen Immunsystems des Körpers, der die Wirbelsäule schädigt, was zu Lähmungen führt. Diese Krankheit wird auch als Autoimmunerkrankung bezeichnet. Das eigene Immunsystem des Patienten greift normales Gewebe in der Wirbelsäule an, führt zu einer Degeneration der Muskeln und führt zu Bewegungs- und Gleichgewichtsverlust. ALS wird inzwischen durch das langsame Versagen der Nervenzellen verursacht, die als Motoneuronen bezeichnet werden. Diese Neuronen sind jene Zellen, die die Bewegung der verschiedenen Körperteile kontrollieren. ALS wird auch als Lou Gehrig's -Krankheit bezeichnet.

Dies sind auch Unterschiede in den Symptomen der beiden Krankheiten, insbesondere in den Anfangsphasen. Die ersten Symptome, die auf MS bei einem Patienten hinweisen würden. Für ALS wären die Hauptindikationen Schwierigkeiten beim Schlucken, Atemproblemen und Muskelschwäche. Die Seltenheit von ALS ist auch ein großer Unterschied zwischen den beiden. Nur rund 30.000 Amerikaner wurden von ALS betroffen, während es in den USA rund 500.000 Fälle von MS gibt.

Es gibt drei verschiedene Subtypen von ALS. Die erste ist eine progressive Muskelatrophie, die die unteren Motoneuronen beeinflusst. Die anderen beiden sind primäre Lateralsklerose und progressive Bulbarparese. Der erstere Sub-Typ greift die oberen Neuronen an, während der letztere die Bulbarmuskeln des Körpers angreift. Es gibt keine Subklassifizierungen für MS. Es gibt jedoch im Allgemeinen vier Präsentationen oder Stadien der Krankheit. Diese Phasen sind rezidivierende Remitting, primäre progressive, sekundäre progressive und progressive Rückfälle.

Die Lebenserwartung einer Person, bei der ALS diagnostiziert wird. Es gibt seltene Fälle, in denen der Patient bis zu zwanzig Jahre überleben kann. Menschen, die mit Multipler Sklerose betroffen sind. Im Allgemeinen sind diese degenerativen Störungen unheilbar. Es kann jedoch eine Behandlung erhalten, um die Beschwerden eines Patienten zu erleichtern.

Zusammenfassung:

1. ALS ist als Lou Gehrig -Krankheit bekannt und MS ist auch als Autoimmunerkrankung bekannt.
2. MS verursacht Schäden, wenn das menschliche Immunsystem die normalen Gewebe des Gehirns und der Wirbelsäule angreift, während ALS die Motoneuronen angreift, die Signale für die Bewegung an andere Körperteile senden.
3. ALS wird in drei verschiedene Untertypen eingeteilt, während in MS vier Krankheitsstadien vorhanden sind.
4. Ein ALS -Patient kann ein Leben von bis zu fünf bis zwanzig Jahren nach der Diagnose führen, während ein MS -Patient von einer nromalen Lebenserwartung erwartet werden kann.