Transkription vs. Übersetzung
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- Fr. Fine Zschunke
Transkription ist die Synthese von RNA aus einer DNA -Vorlage, bei der der Code in der DNA in einen komplementären RNA -Code umgewandelt wird. Übersetzung ist die Synthese eines Proteins aus einer mRNA.
Vergleichstabelle
| Transkription | Übersetzung | |
|---|---|---|
| Zweck | Der Zweck der Transkription besteht darin, RNA -Kopien einzelner Gene zu erstellen, die die Zelle in der Biochemie verwenden kann. | Der Zweck der Übersetzung besteht darin, Proteine zu synthetisieren, die für Millionen von zellulären Funktionen verwendet werden. |
| Definition | Verwendet die Gene als Vorlagen, um mehrere funktionelle Formen von RNA zu erzeugen | Translation ist die Synthese eines Proteins aus einer mRNA -Vorlage. Dies ist der zweite Schritt der Genexpression. Verwendet rRNA als Montagewerk; und tRNA als Übersetzer, um ein Protein zu produzieren. |
| Produkte | mRNA, tRNA, rRNA und nicht-kodierende RNA (wie microRNA) | Proteine |
| Produktverarbeitung | Eine 5 'Kappe wird zugegeben, ein 3' Poly -A -Schwanz wird zugesetzt und Introns werden ausgespleißt. | Eine Reihe posttranslationaler Modifikationen treten auf, einschließlich Phosphorylierung, Sumoylierung, Disulfidbrücken und Farnesylierung. |
| Standort | Kern | Zytoplasma |
| Einleitung | Tritt auf, wenn RNA -Polymeraseprotein in DNA an den Promotor bindet und einen Transkriptionsinitiationskomplex bildet. Promoter leitet den genauen Ort für die Initiierung der Transkription. | Tritt bei Ribosomenuntereinheiten, Initiationsfaktoren und T-RNA die mRNA in der Nähe des Aug-Start-Codons auf. |
| Beendigung | RNA -Transkript wird freigesetzt und Polymerase löst sich von DNA ab. Die DNA wird in eine doppelte Helix und ist in diesem Prozess unverändert. | Wenn das Ribosom auf einen der drei Stoppcodons stößt, zerlegt es das Ribosom und freisetzt das Polypeptid. |
| Verlängerung | Die RNA -Polymerase verlängert sich in der 5 ' -> 3' Richtung | Die eingehende Aminoacyl-T-RNA bindet an das Codon bei A-Site und eine Peptidbindung wird zwischen neuer Aminosäure und wachsender Kette gebildet. Peptid bewegt dann eine Codonposition, um sich auf die nächste Aminosäure vorzubereiten. Es geht dann in eine 5 'bis 3' Richtung fort. |
| Antibiotika | Transkription wird durch Rifampicin und 8-Hydroxyquinolin gehemmt. | Die Translation wird durch Anisomycin, Cycloheximid, Chloramphenicol, Tetracyclin, Streptomycin, Erythromycin und Puromycin gehemmt. |
| Lokalisierung | Gefunden im Zytoplasma von Prokaryoten und im Kern eines Eukaryoten | Gefunden in Prokaryoten 'Zytoplasma und in Eukaryoten' Ribosomen auf endoplasmatischem Retikulum |
Lokalisierung
DNA -Helixstruktur In Prokaryoten treten sowohl Transkription als auch Translation im Zytoplasma auf, da kein Kern vorliegt. In der Eukaryot -Transkription tritt im Kern auf und die Translation tritt in Ribosomen auf, die auf der rauen endoplasmatischen Membran im Zytoplasma vorliegen.
Faktoren
Die Transkription wird durch RNA -Polymerase und andere assoziierte Proteine durchgeführt, die als Transkriptionsfaktoren bezeichnet werden. Es kann induzierbar sein, wie in der räumlich-zeitlichen Regulation von Entwicklungsgenen oder im Falle von Haushaltsgene wie GAPDH zu sehen ist.
Die Translation erfolgt durch eine Multi-Subunit-Struktur namens Ribosom, die aus rRNA und Proteinen besteht.
Einleitung
Transkriptionsinitiate mit RNA -Polymerase -Bindung an die Promotorregion in der DNA. Die Transkriptionsfaktoren und die RNA -Polymerase -Bindung an den Promotor bilden einen Transkriptionsinitiationskomplex. Der Promotor besteht aus einer Kernregion wie der Tata -Box, in der der Komplex bindet. In diesem Stadium wird die RNA -Polymerase die DNA abwickelt.
Translation initiiert mit der Bildung des Initiationskomplexes. Die Ribosomenuntereinheit, drei Initiationsfaktoren (IF1, IF2 und IF3) und Methionin, die T-RNA tragen.
Verlängerung
Während der Transkription durchquert die RNA -Polymerase nach den ersten abortiven Versuchen den Vorlagenstrang der DNA in 3 bis 5 'Richtung, wodurch ein komplementärer RNA -Strang in 5 bis 3' Richtung erzeugt wird. Während die RNA -Polymerase den DNA -Strang voranschreitet, der transkribiert wurde, um eine Doppelhelix zu bilden.
Der Prozess der Transkription Während der Translation bindet die eingehende Aminoacyl-T-RNA an das Codon (Sequenzen von 3 Nukleotiden) an A-Site und eine Peptidbindung wird zwischen der neuen Aminosäure und der wachsenden Kette gebildet. Das Peptid bewegt dann eine Codonposition, um sich auf die nächste Aminosäure vorzubereiten. Der Prozess erfolgt daher in einer 5 bis 3 'Richtung.
Beendigung
Transkriptionsabschlüsse in Prokaryoten kann entweder rho-unabhängig sein, wobei eine GC-reichhaltige Haarnadelschleife gebildet oder rho-abhängig wird, wobei ein Proteinfaktor Rho die DNA-RNA-Wechselwirkung destabilisiert. In Eukaryoten, wenn eine Terminationssequenz auftritt.
In der Translation, wenn das Ribosom auf einen der drei Stoppcodons stößt, zerlegt es das Ribosom und freisetzt das Polypeptid.
Endprodukt
Das Endprodukt der Transkription ist ein RNA-Transkript, das eine der folgenden Arten von RNA bilden kann: mRNA, tRNA, rRNA und nicht-kodierende RNA (wie microRNA). Normalerweise ist in Prokaryoten die gebildete mRNA polyzistronisch und in Eukaryoten monokistronisch.
Das Endprodukt der Translation ist eine Polypeptidkette, die nach translationalen Modifikationen zu einem funktionellen Protein faltet und nach translationalen Modifikationen erfährt.
Der Prozess der Translation oder Proteinsynthese. Veränderung nach Prozess
Während der Post -Transkriptionalmodifikation in Eukaryoten wird eine 5 'Cap, ein 3'. In Prokaryoten fehlt dieser Prozess.
Eine Reihe von posttranslationalen Modifikationen treten auf, einschließlich Phosphorylierung, Sumoylierung, Bildung von Disulfidbrücken, Farnesylierung usw.
Antibiotika
Die Transkription wird durch Rifampicin (antibakteriell) und 8-Hydroxyquinolin (antimykotisch) gehemmt.
Die Translation wird durch Anisomycin, Cycloheximid, Chloramphenicol, Tetracyclin, Streptomycin, Erythromycin und Puromycin gehemmt.
Methoden zum Messen und Erkennen
Für Transkription, RT-PCR, DNA Microarray, In-situ-Hybridisierung, Northern-Blot, RNA-Seq wird häufig für die Messung und den Nachweis verwendet. Zur Translation, Western Blot, Immunblotting, Enzym -Assay, Proteinsequenzierung, metabolische Markierung und Proteomik werden zur Messung und Nachweis verwendet.
Cricks zentrales Dogma: DNA ---> Transkription ---> RNA ---> Translation ---> Protein
Genetischer Code, der während der Übersetzung verwendet wird:
