Nukleosid vs. Nukleotid
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- Cem Schlitzer
A Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Basis, die kovalent an einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) gebunden ist, jedoch ohne die Phosphatgruppe. A Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und einem bis drei Phosphatgruppen.
Nukleosid = Zucker + Basis
Nukleotid = Zucker + Base + Phosphat
Vergleichstabelle
| Nukleosid | Nukleotid | |
|---|---|---|
| Chemische Zusammensetzung | Zucker + Basis. Ein Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, die kovalent an einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) gebunden ist, jedoch ohne die Phosphatgruppe. Wenn die Phosphatgruppe von Nukleotid durch Hydrolyse entfernt wird, ist die verbleibende Struktur Nukleosid. | Zucker + Basis + Phosphat. Ein Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und einem bis drei Phosphatgruppen. |
| Relevanz in der Medizin | Mehrere Nukleosidanaloga werden als antivirale oder Antikrebsmittel verwendet. | Fehl funktionierende Nukleotide sind eine der Hauptursachen aller heute bekannten Krebsarten. |
| Beispiele | Beispiele für Nukleoside umfassen Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin, Thymidin und Inosin. | Nukleotide folgen den gleichen Namen wie Nukleoside, jedoch mit dem Hinweis auf Phosphatgruppen. Zum Beispiel 5'-Uridin-Monophosphat. |
Biologische Funktion
Nukleotide sind Bausteine von Nukleinsäuren (DNA und RNA). Eine Nukleinsäure enthält eine Kette von Nukleotiden, die mit kovalenten Bindungen verbunden sind. Zum Beispiel enthält die DNA zwei solche Ketten, die sich in der berühmten Doppelhelixform umeinander herumtollen. Die beiden Ketten in der Doppelhelix werden entlang ihrer Länge durch Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten, die zwischen den Basen auf einer Kette und den Basen auf der anderen bilden.
Die Strukturelemente der Nukleoside und der Phosphatgruppenlager -Nukleotide Die biologischen Funktionen von Nukleotiden sind:
- Datenspeicherung - als Teil von DNA/RNA
- Energiewährung - ATP
- Zellkommunikation (CAMP; ATP Alosterischer Regulator)
- Co-Enzymkatalyse
Dieses Video erklärt den Unterschied zwischen Nukleotiden, Nucleosiden und Nukleinsäuren.
Beziehung
Wenn Nucleoside durch spezifische Kinasen (eine Art Enzym in der Zelle in der primären Alkoholgruppe des Zuckers (-ch2-OH) phosphoryliert werden, werden Nukleotide erzeugt.
Nucleotidasen sind hydrolytische Enzyme, die Nukleotide (wie das Thymin -Nukleotid) in Nukleoside (wie Thymidin) und Phosphat zerlegen.