Karyotyp- und Stammbaumanalyse- „Unterscheiden sie sich?”

Genetik ist ein Wissenschaftszweig, der sich mit der Anordnung, Expression und Interaktion von Genen befasst, die auf Chromosomen vorhanden sind, was als spezifisches morphologisches Merkmal in lebenden Organismen widerspiegelt. Innerhalb der Domäne der Genetik; Karotypanalyse und Stammbaumanalyse liefern wichtige klinische und physiologische Informationen über die Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer bestimmten Fehlfunktion und hilft bei der Diagnose und Behandlung von Krankheiten.  Karyotyp bezieht sich auf die Untersuchung der Chromosomenzahl und des Auftretens von Chromosomen, die im Kern einer Zelle vorhanden sind. Ferner wird auch der vollständige Chromosomen in einer Art oder einem bestimmten Organismus als Karyotyp bezeichnet. Ein Karyotyp wird in einem Standardformat als Karyogramm oder Idiogramm in Bezug auf die Paarung homologen oder nicht homologen Chromosomen, Anordnung von Chromosomen gemäß Größe und Bereitstellung von Informationen über die Position des Zentromers durch bildliche (Fotomikrographie) dargestellt.

Karyotypisierung ist nützlich für die Untersuchung der Zellbiologie und -genetik, und die Ergebnisse werden zur Interpretation der Evolutionstrends verwendet. Es ist auch wichtig, chromosomale Aberrationen (Abnormalitäten in der Anzahl und Form von Chromosomen), zelluläre Funktionen und taxonomische Beziehungen zu untersuchen. Karyotyp kann den Unterschied in der absoluten und relativen Größe von Chromosomen in einer individuellen oder eng verwandten Spezies, Position der Zentromere und Satelliten, Unterschiede in der Grad und Verteilung von Heterechromatin- und Euchromatinregionen in einzelnen Chromosomen anzeigen. Karyotyp unterscheidet.

Stammbaumanalyse ist eine visuelle Darstellung eines bestimmten Merkmals unter Mitgliedern (Nachkommen) derselben Familie. Eine solche Analyse erfolgt normalerweise drei Generationen oder noch mehr. Die Kreuze zwischen männlich und weiblich (Ehe) werden durch Linien dargestellt, und die Geschlechter, die männlich als Kasten dargestellt werden, werden Frauen als Kreise dargestellt. Das Vorhandensein eines bestimmten Merkmals bei jeweiligen Individuen ist schwarz dargestellt.  Die Analyse wird verwendet, um die Vererbungsart eines bestimmten Merkmals zu bestimmen. Dies bedeutet, dass das Merkmal als dominant, rezessiv eingestuft werden kann und auch extrapoliert werden kann, ob sich ein solches dominantes oder rezessives Merkmal auf den Geschlechtschromosomen (Allosen) oder somatischen Chromosomen (Autosomen) befindet. Auf dieser Grundlage kann das Merkmal als autosomal dominant oder autosomal rezessiv und sexuell gebundener dominant oder sexuell gebunden. Die Grundlage der Stammbaumanalyse hängt von den Gesetzen des Mendel des unabhängigen Sortiments und des Gesetzes der Segregation ab.  Die Stammbaumanalyse ist sehr nützlich, um ein Merkmal in der nachfolgenden Generation durch Wahrscheinlichkeitstests vorherzusagen. Dies hilft, Situationen wie Hämophilie oder Farbblindheit im Voraus zu identifizieren, noch bevor die Generation erscheint.

Ein Vergleich der Karyotypen und der Stammbaumanalyse wird wie folgt beschrieben:

Merkmale	Karyotyp	Stammbaumanalyse
Repräsentiert	Photo -mikrographische Details von Chromosomen in Bezug auf Anzahl, Größe und detaillierte Position von Satelliten und Zentromeren	Visuelle Darstellung von Beziehungen und das Aussehen von Merkmalen in Generationen einer Familie
Visuelle Darstellungen	Gemäß der wirklichen Morphologie der Chromosomen	Formen, Größen und Linien werden dargestellt, um Geschlecht und Ehe und Nachkommen zu bezeichnen
Schematische Analyse	NEIN	Ja
Studium von	Chromosomen	Merkmale oder Charakter
Prinzip	Basierend auf bildlichen Darstellungen und basieren nicht auf Vererbungsgesetzen	Basierend auf Mendels Vererbungsgesetzen
Spekulationen	Keine Spekulationen und Echtzeitanalyse	Spekulationen und basieren sowohl auf Vererbung als auch auf Wahrscheinlichkeitsgesetzen
Bereitstellung von Details zu Makrosatelliten oder Mikrosatelliten	Ja	Niemals
Krankheitsvorhersagen in nachfolgenden Generationen	NEIN	Ja
Untersuchung von Genen	NEIN	Ja
Chromosomenaberrationen	Kann enthüllt werden	Kann nicht offenbart werden
Klassifizierung durch Autosomen oder Alloomen	Nicht möglich	Immer möglich
Analyse genetischer Krankheiten	NEIN	Ja
Bereitstellung von Informationen über zelluläre Dysfunktionen	Ja, aus der Untersuchung der Chromosomenmorphologie	Nein, weil es keine zellulären Details zeigt.
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