Dominant vs. Rezessiv

Gene bestimmen Merkmale oder Eigenschaften wie Augen, Haut oder Haarfarbe aller Organismen. Jedes Gen in einer Person besteht aus zwei Allelen: Eine kommt von der Mutter und eines vom Vater. Einige Allele sind Dominant, Das heißt, sie bestimmen letztendlich den Ausdruck eines Merkmals. Andere Allele sind rezessiv und sind viel weniger wahrscheinlich ausgedrückt. Wenn ein dominantes Allel mit einem rezessiven Allel gepaart wird, bestimmt das dominante Allel das Merkmal. Wenn diese Merkmale oder Eigenschaften sichtbar exprimiert werden, werden sie als Phänotypen bezeichnet. Der genetische Code hinter einem Merkmal ist als Genotyp bekannt.

Vergleichstabelle

Dominant versus rezessives Vergleichdiagramm

	Dominant	Rezessiv
Um	Wenn ein Allel dominant ist, wird das Merkmal, mit dem es verbunden ist, in einem Individuum ausgedrückt.	Wenn ein Allel rezessiv ist, ist das Merkmal, mit dem es verbunden ist, weniger wahrscheinlich, dass es ausgedrückt wird. Rezessive Merkmale manifestieren sich nur, wenn beide Allele in einer Person rezessiv sind.
Dokumentiert	Großbuchstaben (t)	Niedrigerer Fallbrief (t)
Beispiel	Brown Eyes Merkmal, A- und B -Blutgruppe	Blue Eyes Merkmal, oh Blutgruppe

Vererbungsbeispiel

In Bezug auf die Augenfarbe ist das Allel für braune Augen (b) dominant und das Allel für blaue Augen (B) ist rezessiv. Wenn eine Person dominante Allele von beiden Elternteilen (BB) erhält, wird sie braune Augen haben. Wenn sie ein dominantes Allel von einem Elternteil und ein rezessives Gen von der anderen (BB) erhält, wird sie auch braune Augen haben. Aber wenn sie rezessive Allele von beiden Elternteilen (BB) erhält, wird sie blaue Augen haben.

Somit dominiert Braun (b) im Fall von BB (dominant und rezessiv) die Augenfarbe und bestimmt die Augenfarbe. Dieses genetische Material, das Merkmale bestimmt (der Phänotyp), wird als Genotyp bezeichnet. Der Genotyp gilt als homozygot, wenn eine Person entweder zwei dominante Allele oder zwei rezessive Allele hat. Der Genotyp gilt als heterozygot, wenn ein Individuum ein dominantes Allel und ein rezessives Allel hat. Beachten Sie, dass die genetische Vererbung komplex ist und nicht immer auf diese einfache Weise erklärt werden kann - einige Menschen haben beispielsweise grüne Augen, und oder ein blaues Auge und ein braunes Auge (Heterochromie iridum).

Unmittelbar unten finden Sie ein Punnett -Quadrat, eine Tabelle, die die Wahrscheinlichkeit eines bestimmten Merkmals demonstriert, in diesem Fall die Augenfarbe ist. Das Allel für braune Augen ist oberes Gehäuse B und für blaue Augen ist unterer Fall B.

		Mutter (BB)
		Braun (b)	Blau (b)
Vater (BB)	Braun (b)	BB	BB
Blau (b)	BB	BB

Wenn beide Elternteile das dominante (b) Allel beitragen, wird es das Kind sein BB und braune Augen haben. Das Kind wird auch braune Augen haben, wenn es das dominante Allel (b) von einem Elternteil und dem rezessiven Allel (b) des anderen Elternteils erbt. Dies liegt daran, dass das dominante Allel (b) den rezessiven (b) überschreibt wird. Wenn beide Elternteile das rezessive Allel (B) beibringen, wird es das Kind sein BB und haben blaue Augen, obwohl beide Eltern selbst braune Augen haben mögen.

Beachten Sie aus dem obigen Tisch, dass beide Eltern braune Augen haben, aber beide haben auch rezessive Allele, die sie an ein Kind weitergeben könnten. In einem solchen Szenario, in dem beide Elternteile ein dominantes und rezessives Allel tragen, besteht die Wahrscheinlichkeit von 75%, dass das Kind braune Augen (BB oder BB) und eine 25% ige Chance hat, dass es blaue Augen hat (BB). 3 der 4 Szenarien, die in der Punnett Square modelliert sind, zeigen mindestens ein B -Allel.

Das letzte Szenario (BB) zeigt, wie möglich für die Nachkommen rezessiv.

Wenn einer der Eltern BB ist, ist es für das Kind unmöglich, blaue Augen zu haben, wie die folgende Tabelle zeigt.

		Mutter (BB)
		Braun (b)	Blau (b)
Vater (BB)	Braun (b)	BB	BB
Blau (b)	BB	BB

Wenn ein Elternteil BB ist und einer BB ist, besteht eine 50% ige Chance, ein BB -Kind und eine 50% ige Chance, ein BB -Kind zu haben, aber alle Kinder, die dieses Paar produziert, haben braune Augen.

Andere Arten der genetischen Dominanz

Dieser Punnett -Platz zeigt eine unvollständige Dominanz. Wenn das R Allel (rotes Blütenblatt) rekombiniert mit dem R Allel (weißes Blütenblattmerkmal), kein Allel ist völlig dominant, so dass keiner in der Lage ist, sein Merkmal vollständig auszudrücken. Stattdessen das resultierende Merkmal in einer Pflanze mit Rr Genotyp sind rosa Blütenblätter. des R Allel. Dies ist nicht das Ergebnis der Farben, die sich zusammenfügen. Das dominante Merkmal wird nur weniger stark ausgedrückt.

Unvollständige Dominanz

Wenn ein Elternteil ein homozygotes Merkmal (RR) hat, das die anderen Eltern nicht vollständig dominieren kann anders Homozygot Merkmal (WW), der Genotyp beider Elternteile, soll unvollständig oder teilweise dominant sein. Das vorherrschende Merkmal der Eltern kann das dominierende Merkmal des anderen Elternteils überholen, und die Eigenschaften beider Elternteile verschmelzen in den Nachkommen. Dies führt zu einem neuen, gemischten Merkmal (Phänotyp) mit einem heterozygoten Genotyp, der dann an zukünftige Nachkommen weitergegeben werden kann. Ein Beispiel für unvollständige Dominanz findet sich in der Snapdragon -Anlage. Wenn ein rotes Blumen -Snapdragon (RR) mit einem weißen Blumen -Snapdragon (WW) gekreuzt wird, ist das Ergebnis eine rosa Blume (RW). Beachten.

Kodominanz

Bei kodominanten Genen werden beide Eigenschaften beider Elternteile gesehen. Zum Beispiel können im Kamelienstrauch rot oder weiß sein, aber wenn eine Pflanze ihre Gene von zwei Elternpflanzen erhält, eine mit weißen Blüten und eine mit Rot, haben ihre Blüten Flecken sowohl Rot als auch Weiß. Wie bei unvollständiger Dominanz sind rezessive Allele bei keinem Elternteil vorhanden.

Gemischte Dominanz

Einige Eigenschaften können Gemische der oben beschriebenen Arten der Dominanz sein. Menschliche Blutarten sind ein Beispiel. Die Blutgruppen der A- und B sind kodominant. Wenn ein Kind die A -Blutgruppe von einem Elternteil und der B -Blutgruppe von der anderen erhält, ist es Typ AB. Diese Blutgruppe hat Eigenschaften, die eine Mischung aus Typ A und Typ B sind. Sowohl A als auch B dominieren jedoch über Typ O, ein weiterer Blutgruppe. Wenn dieses Kind stattdessen ein Elternteil und O von dem anderen erhalten sollte, wird es Typ A sein; Wenn er B von einem Elternteil und O von dem anderen erhält, wird er ebenfalls Typ B sein.

Störungen und Krankheiten

Einige menschliche Krankheiten sind erblich. Wenn eine oder beide Eltern eine vererbbare Krankheit haben, kann sie an ein Kind weitergegeben werden. Genetische Anomalien können dominante Allele (autosomal dominante Erbschaft) oder rezessive Allele (autosomal rezessive Vererbung) weitergegeben werden.

Es ist möglich, dass eine Person ein Träger einer Krankheit ist, aber keine Symptome der Krankheit persönlich aufweist. Dies geschieht, wenn die Krankheit für ein rezessives Allel übertragen wird. Mit anderen Worten, das Merkmal kann sich in keiner Person mit einem dominanteren, gesunden Allel manifestieren.

Wenn ein Elternteil eine Krankheitsträgerin ist, während der andere zwei gesunde Allele hat, wird die Krankheit in keinem ihrer Nachkommen manifestiert. Wie auch immer, wenn beide Eltern sind Träger, sie haben eine 25% ige Chance, dass ein Kind, das von der Krankheit, die sie tragen, völlig unberührt ist Kind, das an der Krankheit leidet. Eine andere Art zu betrachten ist, dass jedes Kind, das sie haben, 75% des Seins hat persönlich von der Krankheit nicht beeinflusst.

Wie Krankheiten am rezessiven Allel erbelt werden. Bild von u.S. Nationalbibliothek für Medizin.