Biologie

Unterschiede zwischen Schwester und Nicht-Schwester-Chromatiden

Unterschiede zwischen Schwester und Nicht-Schwester-Chromatiden

Schwester gegen Nicht-Schwester-Chromatiden

Ist es nicht ein Wunder, wie ein menschlicher Körper wächst und entwickelt? Aus der Zufallsmindung einer Eierzelle und einer Spermienzelle beginnt ein Mensch geboren zu werden. Die Zellen des menschlichen Körpers vervielfachten sich im Prozess, der als Mitose bezeichnet wird. Deshalb wachsen wir und bauen weiterhin Muskelmasse auf. Unsere einzigartigen Eigenschaften sind mit Desoxyribonukleinsäure oder einfach DNA definiert. Während unserer Grundschulklassen untersuchen wir bereits die Grundlagen der menschlichen Reproduktion und der Zellreplikation. Wir haben so sehr von dem Begriff „DNA“ gehört, aber wir haben den Begriff „Chromatiden.”

Clarence Erwin McClung prägte den Begriff „Chromatiden“ Anfang des 20. Jahrhunderts. Chromatiden sind zwei Faserstränge, die durch ein einsames Zentromer miteinander verschmolzen werden, das aus der Duplikation des Chromosoms in den frühen Stadien der Zellteilung hergestellt wird. Danach wird es dann getrennt, um in den späten Stadien zu individuellen Chromosomen zu werden. Wenn sich die Chromatiden trennen und sich zu den gegenüberliegenden Polen der Zelle bewegen, werden sie nun „Tochter Chromosomen“ bezeichnet."" Chromatiden "sind Begriffe, die entweder im Prozess der Meiose oder der Mitose verwendet werden. Es gibt zwei Formen von Chromatiden, Schwester oder Nicht-Schwester-Chromatiden.

Wenn Sie Schwestern sind, haben Sie wahrscheinlich das gleiche Gesicht oder ähnliche Funktionen. Dies gilt auch für Schwesterchromatiden. Schwesterchromatiden sind zwei identische Kopien eines Chromatiden. Wenn wir „identisch“ sagen, sind sie genaue Repliken des Elternchromatiden. Schwesterchromatiden haben die gleichen Gene und die gleichen Allele. Während der S -Subphase der Interphasenperiode wird ein vollständiger Satz von Schwesterchromatiden erzeugt, wenn die DNA der gesamten Zelle dupliziert wird. Während einer mitotischen zellulären Spaltung sind identische Chromatidenpaare in zwei unterschiedliche Zellen unterteilt. Einige Studien zeigten, dass die Schwesterchromatiden bei einigen Arten für die DNA -Reparatur verantwortlich sind. Um eine gleichmäßige und korrekte Verteilung der genetischen Informationen unter Tochterzellen zu haben, ist der Zusammenhalt von Schwesterchromatiden notwendig. Wenn es eine ungleiche Verteilung genetischer Informationen gibt, können mögliche Defekte wie Krebs und Aneuploidie auftreten.

Nicht-Schwester-Chromatiden werden auch als Homologe bezeichnet. Sie sind Chromosomenpaare mit derselben Länge, Färbemuster, Centromerposition sowie den gleichen Merkmalen von Genen an einem bestimmten Ort. Eine Nicht-Schwester-Chromatide wird von seiner Mutter geerbt, während der andere von seinem Vater geerbt wird. Aus diesem Grund sind sie nicht identisch. Deshalb heißt es „Nicht-Schwester.”Nicht-Schwester-Chromatiden werden während der meiotischen Zellteilung erzeugt. Meiose ist eine Art zellulärer Teilung, die sich mit der Produktion von Gameten, Eierzellen und Spermien befasst. Wenn sich die Gameten vereinen oder ein Crossover auftreten, enthält jedes Chromosom im Paar die biologischen Merkmale der Eltern wie die Farbe der Haare, Augen und Haut. Es gibt 22 Paare von Nicht-Schwester-Chromatiden, die Autosomen und ein Paar Sexchromosomen bezeichnen. Alles in allem haben Menschen 46 Chromosomen. Ein Kind kann alle Eigenschaften seiner Eltern erben, weil jedes Paar in den Chromosomen die Eigenschaften seiner Eltern trägt.

Zusammenfassung:

  1. Der Begriff „Chromatid“ wurde von Clarence Erwin McClung Anfang des 20. Jahrhunderts geprägt.

  2. Chromatiden sind zwei Faserstränge, die durch ein Zentromer miteinander verschmolzen werden. Es wird aus der Duplikation des Chromosoms in den frühen Stadien der Zellteilung hergestellt.

  3. Es gibt zwei Formen von Chromatiden, Schwester oder Nicht-Schwester-Chromatiden.

  4. Schwesterchromatiden sind zwei identische Kopien einer Chromatiden mit den gleichen Genen und Allelen.

  5. Nicht-Schwester-Chromatiden werden auch als Homologe mit der gleichen Länge, Färbemuster, der Zentromerposition sowie den gleichen Eigenschaften von Genen an einem bestimmten Ort bezeichnet.