Unterschiede zwischen Purinen und Pyrimidinen

Purines gegen Pyrimidine

In der mikrobiologischen. Diese beiden Typen werden Purine und Pyrimidine genannt. Die Purine bestehen aus Zwei-Kohlenstoff-Stickstoffringbasen mit vier Stickstoffatomen. Diese beiden Verbindungen dienen als Bausteine ​​für eine Vielzahl von organischen Verbindungen, die in der Natur und in unserem Körper zu finden sind. Sowohl Purines als auch Pyrimidine teilen die gleiche Funktion; Beide beinhalten die Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, Enzymregulation und Zellsignalisierung. Beide Basen sind Energiequellen. Der Prozess, bei dem diese beiden Verbindungen Wasserstoff bilden, wird als Basenpaarung bezeichnet.  

Purines und Pyrimidine

Ein Purin ist dafür bekannt, eine heterocyclische aromatische organische Verbindung zu sein. Es besteht aus einem Pyrimidinring, der mit einem Imidazolring verschmolzen ist. Es macht zwei der vier Nukleobasen in DNA und RNA aus, die Adenin und Guanin sind. Es kann künstlich durch eine Traube -Purine -Synthese erstellt werden. 1994 wurde diese Verbindung von einem deutschen Chemiker Emil Fischer geprägt. Es wird gesagt, dass Purine biologisch als Nukleoside synthetisiert werden. Sie kommen in hohen Konzentrationen in Fleischprodukten vor, insbesondere in Lebern und Nieren. Beispiele für Purine sind Süßbrot, Sardellen, Makrelen, Jakobsmuscheln, Bier aus der Hefe und Soße.

Andererseits ist ein Pyrimidin, ähnlich wie das Purin, eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, aber es besteht nur aus einem Kohlenstoffring. Es macht die anderen Basen in DNA und RNA aus. Seine Ringe sind auch Komponenten mehrerer größerer Verbindungen wie Thiamin und einigen synthetischen Barbituraten. Es kann in einem Labor unter Verwendung der organischen Synthese, auch durch die Biginelli -Reaktion, hergestellt werden. Im Vergleich zu Purines sind Pyrimidine viel kleinerer Größe. Die gesamte Studie über Pyrimidine begann 1884 von Pinnner - er synthetisierte Derivate, indem er Ethylacetoacetat mit Aminidinen kondensierte. Er prägte 1900 das Wort „Pyrimidin“. Pyrimidine sind in Meteoriten zu finden. Wissenschaftler wissen jedoch nicht, wo es angefangen hat. Außerdem zersetzt es sich photolytisch unter UV -Lichtern in Uracil.

Unterschiede

Einer der Unterschiede, die sie tragen, ist, dass Purines im Vergleich zu Pyrimidinen höhere Schmelz- und Siedepunkte haben. Die Moleküle von Purinen sind komplex und schwer - sie beteiligen sich mit einer größeren Anzahl von molekularen Reaktionen als Pyrimidinen. Purine wirken auch als Vorläufermoleküle - Vorläufermoleküle sind Moleküle, die normalerweise in einer unreifen Form synthetisiert werden und die Verarbeitung benötigen, bevor sie aktiv sind. Andererseits fungieren Pyrimidine nicht als Vorläufermoleküle.

Abgesehen von der Tatsache, dass Purines zwei Kohlenstoffstickstoffringe haben und dass Pyrimidine nur Ein-Kohlenstoff-Ringe haben. Breakdown-Enden in Ammoniak, Kohlendioxid und Beta-Aminosäuren.  

Zusammenfassung:

1. Ein Purin ist dafür bekannt, eine heterocyclische aromatische organische Verbindung zu sein. Es besteht aus einem Pyrimidinring, der mit einem Imidazolring verschmolzen ist. Es macht zwei der vier Nukleobasen in DNA und RNA aus, die Adenin und Guanin sind. Es kann künstlich durch eine Traube -Purine -Synthese erstellt werden.

2. Auf der anderen Seite ist ein Pyrimidin ähnlich wie das Pyridin eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, aber es besteht nur aus einem Kohlenstoffring. Es macht die anderen Basen in DNA und RNA aus, die Zytosin und Thymin in DNA sowie Cytosin und Uracil in RNA sind. Seine Ringe sind auch Komponenten mehrerer größerer Verbindungen wie Thiamin und einigen synthetischen Barbituraten.