Unterschied zwischen Xanax und Valium

Xanax ist der Handelsname von Alprazolam. Alprazolam ist ein kurz wirksames anxiolytisches Medikament oder die Behandlung verschiedener Angststörungen wie Panikstörung, allgemeine Angststörungen und soziale Angststörungen. Es gehört zur Benzodiazepinklasse und bindet stark an GABA A -Rezeptoren. Alprazolam ist ein chemisches Analogon von Triazolam, das sich in Abwesenheit eines Chloratoms bei der O-Position des 6-Phenylrings unterscheidet. Darüber hinaus wirkt das Molekül als Beruhigungsmittel und Antikonvulsivum. Die Peakeffekte werden innerhalb von 1 erreicht.5 bis 1.6 Stunden bei Panikstörung. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Sedierung, Schläfrigkeit, Hypotonie und beeinträchtigtes Gleichgewicht. Das Arzneimittel ist mit potenziellen Entzugssymptomen verbunden, da es Gewohnheiten verursachen kann, Eigentum zu bilden. Ferner kann das Medikament ZNS (Depression des Zentralnervensystems) verursachen.

Valium ist der Handelsname von Diazepam, der auch Benzodiazepin ist. Die Indikationen von Valium sind Angstzustände, Entzugssymptome im Zusammenhang mit Alkohol und anderen Benzodiazepinen, Muskelkrämpfen, Anfällen, Schlaflosigkeit und unruhigem Beinsyndrom. Das Medikament wird auch verwendet, um Gedächtnisverlust zu verursachen, insbesondere unter Bedingungen wie posttraumatischer Belastungsstörung. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit und Mangel an Koordination. Schwere Nebenwirkungen sind jedoch selten und können Selbstmordgedanken und ein erhöhtes Risiko für Anfälle umfassen.

Beide oben genannten Drogen wirken auf die GABA-A-Rezeptoren. Diese Rezeptoren sind Liganden -Chloridkanäle. Wenn ein solches Arzneimittel auf diesen Rezeptoren der Eintritt von Chloridionen in der postsynaptischen Membran stattfindet und seine Hyperpolarisation verursacht. Daher reduzieren die Medikamente das Abfeuern des Aktionspotentials in den nachfolgenden Neuronen und bewirken eine beruhigende Wirkung auf den Geist. Diese Medikamente wirken auf die limbischen Systemstrukturen, die mit Emotionen und Lernen verbunden sind. Der GABA-A-Rezeptor ist ein Heterodimer und besteht aus Alpha-, Beta- und Gamma-Untereinheiten, die für spezifische Aktionen wie Sedierung, Myorelaxant, Gedächtnisverlust (anterograde Amnesie) und antikonvulsive Wirkungen verantwortlich sind. Detaillierte Vergleiche dieser beiden Medikamente werden nachstehend erklärt:

Merkmale	Valium (Diazepam)	Xanax (Alprazolam)
Chemische Verbindung	Benzodiazepin	Benzodiazepin
Chemische Struktur
Wirkmechanismus	GABA-A-Rezeptoragonisten und stimuliert den Eintritt von Chloridionen in benachbarte Neurone und hemmt sie	GABA-A-Rezeptoragonisten und stimuliert den Eintritt von Chloridionen in benachbarte Neurone und hemmt sie
Erhöht die Dopaminkonzentration im Striatum	NEIN	Ja
Indikationen	Hauptsächlich zur Behandlung von Schlaflosigkeit im Zusammenhang mit Angstzuständen, Alkoholentzugssyndrom und Panikattacken. Wird auch zur Behandlung von Schwindel, Tetanus, Zusatzbehandlung bei Paraplegie oder Tetraplegie verwendet	Verschiedene Angst- und Angststörungen wie GAD, Panikstörungen. Es ist in erster Linie ein Angst
Unterdrückt die Hypothalamus -Hypophyse Nebennierenachse	schwach	stark
Verwendet zur Behandlung von Benzodiazepin -Entzugssymptom	Ja	NEIN
Behandlung von Status epilepticus	Als erste Linientherapie verwendet und wirkt als starkes Antikonvulsant	Nicht empfohlen, da dies Anfälle verursachen kann
Behandlung von Eclampsie	Ja	NEIN
Kontraindikationen	Ataxie (Gangverlust), Hypoventilation, Leberprobleme, Dialyse, schwangere Frauen, Koma und schwere Depression, Myasthenia gravis	Schwindel, Hypotonie und Gleichgewichtsverlust. Darf nicht mit Alkohol gegeben werden
Pädiatrische Verwendung	Nicht empfohlen nach 18 Jahren, außer bei Epilepsie	Kann unter 18 Jahren mit medizinischer Aufsicht angegeben werden
Ältere Patienten	Kann zu einem Herzstillstand führen, sollte daher mit Pflege und Überwachung mit Personen verabreicht werden, die an Herzbeschwerden leiden	Kann bei älteren Menschen angegeben werden
Entzugserscheinungen	Nicht schwerwiegend, da die Lebensdauer der Elimination verlängert wird	Die mittlere Plasma -Eliminierung Halbleben ist kürzer um 11 kürzer.2 Stunden
Nebenwirkungen	Depression, Beruhigung	Gelbsucht, Halluzinationen und Beruhigung
Drogenabhängigkeit	Niedrig	Hoch
Verwaltungsweg	Oral, iv (in verdünnter Form) und IM und Suppository. Die IM -Route hat eine langsame Absorption.	Hauptsächlich mündlich
Wirkungseintritt	Sehr schnell innerhalb von 5 Minuten und 15 bis 30 Minuten IV-Verabreichung bzw. IM	Langsame Freisetzung
Peakeffekte	Innerhalb von 15 Minuten bis eine Stunde	1.5-1.6 Stunden oder sogar Wochen
Bioverfügbarkeit	Sehr hoch	Geringer
Proteinbindung	96-99%	80%