Unterschied zwischen SN1 und SN2

Sn1 vs. Sn2

In der Chemie gibt es viele technische Probleme zu lernen. Eine davon ist der Unterschied zwischen SN1- und SN2 -Reaktionen. Tatsächlich sind sowohl SN1 als auch SN2 nukleophile Substitutionsreaktionen, die die Reaktionen zwischen einem Elektronenpaarspender und einem Elektronenpaarakzeptor sind. Bei beiden Reaktionstypen sollte ein hybridisiertes Elektrophil eine verlassene Gruppe (x) haben, damit die genannte Reaktion stattfinden soll.

Während des Reaktionstyps SN1 (zwei Schritte) wird zunächst eine Carbokation gebildet. Es reagiert dann mit dem Nucleophil, weil es frei ist, von beiden Seiten anzugreifen; Während während der Reaktionstyp SN2 sind zwei Moleküle am tatsächlichen Übergangszustand beteiligt. Das Ablassen der Abfluggruppe erfolgt gleichzeitig (ein Schritt) mit dem Angriff auf die Rückseite des Nucleophils. Aus dieser Tatsache führt es zu einer vorhersehbaren Konfiguration und kann auch umgekehrt werden.

In beiden Reaktionen beteiligt sich das Nucleophil mit der Abfluggruppe. Es ist immer besser, die Eigenschaften der Abfluggruppe zu untersuchen, und es lohnt sich auch, die Faktoren zu untersuchen, die bestimmen, ob die bestimmte Reaktion einem SN1- oder SN2 -Weg folgt.

Das Lösungsmittel, das in der Reaktion verwendet wird, spielt auch eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Weges der Reaktion. Es ist sicherer anzunehmen, dass eine primär-substituierte Abfahrtsgruppe einem SN2-Weg folgt, da die Bildung des entsprechenden instabilen primären Carbeniumions bedürftig ist.

Die Reaktion des SN1-Weges ist für Verbindungen mit tertiärer Substitution sehr machbar, da das entsprechende tertiäre Carbeniumion durch Hyperkonjugation stabilisiert wird. Dies liegt auch daran. Es ist also besser, wenn das Lösungsmittel die Ionen stabilisiert, sodass die Reaktion folgen kann.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass SN1 und SN2 beide nukleophile Substitutionsreaktionen sind, es gibt einige Unterschiede:

1. Für SN1 -Reaktionen ist der Schritt, der die Geschwindigkeit feststellt.
2. SN1 ist ein zweistufiger Mechanismus, während SN2 nur ein einstufiger Prozess ist.
3. Während der SN1 -Reaktionen bildet sich die Carbokation als Zwischenprodukt, während sie bei SN2 -Reaktionen nicht gebildet wird.
4. Bei SN2 -Reaktionen kann man die Zwischenstruktur dessen ziehen, wo der Kohlenstoff eine teilweise Bindung mit dem eingehenden Nucleophil und der verlassenen Gruppe hat, während dies bei SN1 -Pfadreaktionen nicht möglich ist, da die benachbarten Gruppen vorhanden sind.