Unterschied zwischen Panadol und Asprin

Panadol vs. Asprin

Schmerz ist die Art des Körpers, darüber zu informieren, dass das Gewebe verletzt wird. Chemikalien sind auf dem Laufenden, sobald eine Verletzung in diesem bestimmten Bereich verletzt wird. Darüber hinaus erregen diese Chemikalien die Nervenende. Diese Nervenenden senden dann die Schmerznachricht an das Gehirn. Es gibt zwei Wege, die wir erreichen können, um es zu lindern. Eine Möglichkeit besteht darin, etwas im Zentralnervensystem so zu tun, wie Panadol im peripheren Nervensystem tut. Darüber hinaus ist es das, was Aspirin erreicht und der zweite Weg ist, um auf die Nerven zu wirken, die die Schmerzmeldung an das Zentralnervensystem übertragen, und ist der zweite Weg.

Analgetika sind Schmerzmittel. Analgetika bedecken entzündungshemmende entzündungshemmende Vermögenswerte. Um von Fieber und Schmerzen entlastet zu werden, sind Panadol zusammen mit Aspirin Medikamente, die OTC oder über den Schalter in Anspruch genommen werden können und häufig aufgenommen werden. Panadol, das allgemein als Paracetamol sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure anerkannt wird.

Nehmen Sie zum Beispiel versehentlich Ihre Finger, während Sie Zwiebeln hacken. Weil es Nervenenden enthält, nimmt Ihr Finger den Schmerz zur Kenntnis. Chemikalien namens Prostaglandine werden vom verletzten Gewebe freigesetzt. Arbeitszellen im verletzten Gewebe machen sie durch ein Enzym namens Cyclooxgenase 2.

Die Nerven übertragen das Schmerzsignal durch Ihre Hand, den Arm und in Ihr Gehirn. Durch mehr Anziehung in Richtung der Cox-2-Modifikation des Enzyms wirkt Panadol auf die Cyclooxygenase. Die oxidierte Struktur des Cox-Enzyms wird durch Paracetamol verringert, was es verhindert,. Auf der anderen Seite handelt Aspirin und macht Wege auf dem passenden Enzym sowie Acetylat in der Gesellschaft seiner Acetylgruppe kovalent zusammen. Neben der Korrekturtherapie wird Aspirin auch von Patienten mit Störungen aufgenommen, die ihre Koronararterien betreffen. Sie nehmen auch Aspirin in Erwartung von Herzproblemen wie Herzinfarkten zusammen mit Strichen auf.

Jüngste Untersuchungen haben ergeben, dass Paracetamol eine Alternative zum Cyclooxygenase -Enzym sorgfältig zurückhält. Dieses genaue Enzym findet sich nur im Gehirn und im Rückenmark, aus denen das periphere Nervensystem besteht. Andere Optionen des Cox -Enzyms werden nicht drastisch von Paracetamol beeinflusst. Dies liefert eine Rationalisierung darüber, warum Paracetamol Schmerzen lindert und das Fieber ohne die Nebenwirkungen von Aspirin verringert.

Enzyme genannt Cyclooxygenase werden von Aspirin zurückgehalten, die meistens dazu beitragen, Prostaglandine und Thromboxanes um den Körper zu produzieren. Prostaglandine sind Hormone, die sich in praktisch jedem Gewebe und Organ befinden. Die Übertragung von Schmerzinformationen an das Gehirn ist in der Auswahl an Aktionen enthalten. Prostaglandine korrelieren auch mit der Entzündungsreaktion und zur Regulierung der Körpertemperatur. Darüber hinaus sind Thromboxanes Chemikalien, die sich bei der Unterstützung von Blutgerinnseln befassen.

Infolge der Verringerung der Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen sind Schmerzen, Entzündungen, Fieber und Blutgerinnung die Auswirkungen von Aspirin und schneiden einige ihrer Wirkungen in der Region des Körpers ab. Aspirin blockiert zwei Varianten des Enzyms, das COX-1 und das COX-2. Das Zurückhalten von COX-1 ist schlecht für die Magenfutter, wo Prostaglandine eine schützende Verantwortung vergeben. Darüber hinaus ist in der Lage, schließlich Magenprobleme zu verursachen.

Aus dem Grund, dass beide als NSAIDs angesehen werden und in der Analgetika -Klassifizierung enthalten sind, sind diese Medikamente mehr oder weniger so gut wie in den Vorschriften sowie in Empfehlungen, dem Ziel und dem Wirkungsmechanismus zusätzlich zu ihren Auswirkungen. Panadol wurde von einigen Autoren als unterschiedlicher Mediator in der identischen Kategorie erkannt. Umgekehrt ist die Menge an Leistung sowohl für das Panadol als auch für Aspirin von Polen getrennt. Trotz der Tatsache, dass Panadol für jüngere und pädiatrische Patienten bevorzugt wird, die sowohl an Fieber als auch an Grippe leiden, dient Aspirin nicht häufig zur Verwendung von pädiatrischen oder jüngeren Personen. Sie fanden heraus, dass Panadol in solchen Situationen so viel sicherer und besser ist. In der Magenwand wirkt sich das Aspirin aus, da Aspirin darauf arbeitet und darüber hinaus die Gefahr von blutendem Magenstörung erhöht. Auf der anderen Seite hat Panadol außergewöhnlich bescheidene Gefahr, wenn es um diese Ansicht geht. Darüber hinaus ist Aspirin für Patienten, die zusätzlich zum Schlaganfall in der Gefährdung der Herzischämie sind. In der Erwartung der tiefen Venenthrombose hat es auch die Folge, da sie die Thromboxan -Synthese zurückhält.

ZUSAMMENFASSUNG:

1.Panadol, das allgemein als Paracetamol sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure anerkannt wird

2.Die oxidierte Struktur des COX-Enzyms wird durch Paracetamol verringert und behindert es daran, Chemikalien zu erzeugen, die entzündungshemmend sind, während Aspirin wirkt und Wege auf dem passenden Enzym sowie Acetylat ist, die es in der Gesellschaft der Acetylgruppe kovalent zusammen ist.

3.Paracetamol hemmt eine Variante des COX-3, die nur im peripheren Nervensytem gefunden wurde, während Aspirin Enzyme als Cox zurückhält, was dazu beiträgt, Prostaglandine und Thromboxanes zu produzieren.

4.Panadol wird für das Fieber und die Grippe bei jüngeren oder pädiatrischen Patienten bevorzugt, Aspirin dient nicht häufig zur Verwendung von pädiatrischen oder jüngeren Patienten.

5.Panadol ist viel sicherer, da die Magenwand der Ort ist, an dem das Aspirin wirksam wird und darüber hinaus die Gefahr von blutendem Magenstinally erhöht.