Unterschied zwischen Myeloblast und Lymphoblast

Das Knochenmark besteht aus Blutzellen in unreifer Form. Diese werden als Myleoblasten und Lymphoblasten bezeichnet.

Strukturelle Unterschiede

Myeloblasten werden auch als Bandzellen bezeichnet. Der Kern von Myleoblasten ist in Form gebogen. Sie erscheinen in Form von S, C oder V, während die Kerne von Lymphoblasten rund in Form sind. Der Kern ist in Lymphoblasten groß und hat dicke Chromatinpigmente, die sie im Vergleich zu Myeloblasten ohne Klumpen stärker und homogener machen.

Die Größe der Lymphoblasten beträgt ungefähr 15 um Durchmesser von 15 um, wobei die von Myeloblasten ungefähr 20 um 20 zu sein scheint. Das Zytoplasma ist in Lymphoblasten spärlich und agranulär im Vergleich zu Myleoblasten, die relativ groß sind und Auer -Stäbe enthält, was das Markenzeichen für die Identifizierung in einem Knochenmarksstrich ist. Myeloblasten färben auch positiv für Myeloperoxidase -Färbung.

Entwicklungsunterschied

Myeloblasten unterziehen sich Granuloopoese und entwickeln sich zu Granulozyten. Die Stadien bestehen aus der Entwicklung von Promyelozyten nach Myelozyten zu Metamyelozyten und letztendlich in Bandzellen, die Basophile, Eosinophile und Neutrophile genannt werden.

Lymphoblasten unterziehen sich einer Lymphopoese, wobei sie entweder in B- oder T -Lymphozyten reifen. Sie bleiben entweder im Knochenmark oder wandern in die Thymusdrüse in der Brust.

Pathologie

Fehlfunktionen von Myeloblasten führt zu einer akuten myleoblastischen Leukämie (AML), bei der die Ansammlung unreifen Myelozyten im peripheren Blut ansammelt. Dies führt zu hämopoetischen Versagen. Dies führt zu Symptomen von Anämie, Blutungen aus Öffnungen und wiederkehrenden Infektionen. Es betrifft Einzelpersonen aus älterer Altersgruppe und betrifft selten die jüngere Altersgruppe.

Wenn es eine Überproduktion von Lymphoblasten im Knochenmark gibt, führt dies zu einer akuten lymphozytischen Leukämie (alle) zu einer akuten lymphozytischen Leukämie. In diesem Zustand sind die Chancen wiederkehrender Infektionen wie Lungenentzündung stärker ausgeprägt. Der Patient erfährt Atemnot, Schwindel und verallgemeinerte Schwäche. Es betrifft hauptsächlich Kinder und wird auch allgemein als Leukämie der Kindheit bezeichnet.

Prognose- Der Verlauf des Krankheitsergebnisses bei akuter lymphoblastischer Leukämie (alle) ist besser als akute myeloblastische Anämie (AML). Dies liegt daran.

Einstufung

Akute lymphoblastische Leukämie (alle) wird in L1-L3-Typen und B-All (Burkitt Lymphom) eingeteilt. Burkitts Lymphom hat charakteristische kappa/lamda klonale Stämme. Die Klassifizierung unterscheidet sich basierend auf der Menge an Zytoplasma und Kern, die in jedem von ihnen vorhanden sind. Die L1- und L2 -Typen weisen ein spärliches Zytoplasma auf.

Die akute myeloische Leukämie (AML) wird in Abhängigkeit von der Differenzierung der Zellen in M1-M4-Stadien eingeteilt. Der M1 -Typ hat ein hohes Verhältnis von Kern zu Zytoplasma, und die Farbe ist grau in Aussehen. M2-M3-Typ hat Auer-Stäbe und die Zellen erscheinen reifer. bekannt als Promyleozytenstadium. M4 ähnelt dem früheren Stadium mit mehr Differenzierungsniveau in den als myelozytischen Differenzierung bezeichneten Zellen.

Zusammenfassung

Die Bedeutung der Kenntnis der Unterschiede zwischen einem Myleoblast und Lymphoblast basiert auf dem diagnostischen Standpunkt bei einem Patienten mit akuter Leukämie. Hier ist es für einen Arzt notwendig, die Art der Leukämie zu diagnostizieren. Die Unterschiede in der Morphologie der beiden im Blut zu sichtbaren Zellen helfen ihm, dasselbe abzuschließen.