Unterschied zwischen ALS und Muskeldystrophie

ALS ist besser bekannt als amyotrophe laterale Sklerose und wird zeitweise als Lou Gehrigs Krankheit bezeichnet. Dies ist ein Krankheitszustand, der die im Gehirn und in der Wirbelsäule gefundenen Nervensystemzellen angreift und Neuronen genannt wird. Diese Zellen sind die Komponenten, die Nachrichten an das Gehirn und die Wirbelsäule senden, die die Muskeln in den Armen und Beinen steuert. Â Die Muskeldystrophie beeinflusst dagegen die Muskeln des Körpers, die die Bewegungen der Person beeinflussen. Im Allgemeinen wird festgestellt. Â als neigt dazu, Menschen zufällig zu treffen, während Menschen mit Muskeldystrophie normalerweise mit der Krankheit geboren werden, da es sich um eine genetische Störung handelt, die der Natur erblich ist.

In der medizinischen Welt beeinflussen diese Krankheiten die Fähigkeit der Person, sich zu bewegen. ALS ist eine Krankheit, die in einer Person in einem späten Stadium in seinem Leben auftreten kann, normalerweise im Alter von 40 bis 60 Jahren. Andererseits ist die Muskeldystrophie eine Krankheit, die mit der Geburt des Kindes beginnt. Â Dies bedeutet, dass es sich um einen allmählichen Prozess handelt, der sich durch die Zeit verschlechtern kann. Schließlich kann es von ein paar Jahren bis zu fast 20 Jahren dauern, abhängig von der Art von MD, die eine Person hat. ALS hingegen hat normalerweise eine Lebenserwartung für nur zwei bis sechs Jahre ab dem Datum der Diagnose. "Amyotrophe laterale Sklerose ist keine erbliche Krankheit.

Wenn es um verschiedene Arten von Subklassifikationen geht, hat die Muskeldystrophie zehn Klassen. Dies sind die Duchenne, Becker, Gliedmaßengürtel, facioscapulohumeral, myotonisch, angeboren, distal, emery Dreifuss, Spinal und das Okulopharyngeal. Andere Experten geben an, dass es Fälle geben könnte, die die Klassifikationen mehr als zehn betragen können. Die ALS hat inzwischen keine Subklassifizierungen. Wenn es um die Diagnose geht, beginnen die Krankheiten der ALS und des MD mit den üblichen Tests der Muskeln und der Nerven. Mit dem MD wird jedoch ein zusätzlicher Test zur Untersuchung der Körperenzyme durchgeführt, um das Ausmaß der Krankheit zu bestimmen.

Es ist wichtig, dass Sie richtig feststellen, welche dieser Krankheiten Sie wirklich haben, damit die richtige Primärbehandlung. Sowohl die Muskeldystrophie als auch die amyotrophe laterale Sklerose sind nicht heilbar. Es gibt jedoch noch einige zusätzliche Unterstützungsmedikamente, um den Komfort des Patienten während seiner verbleibenden Zeit zumindest zu erleichtern.

Zusammenfassung:

1.ALS kann jeden schlagen, während Muskeldystrophie hauptsächlich auf den Menschen auftritt, die eine Familiengeschichte davon haben.
2.ALS beeinflusst die Nerven, während die Muskeldystrophie die Körpernmuskeln beeinflusst.
3.ALS hat eine Lebenserwartung von nur zwei bis sechs Jahren, während der MD eine längere Lebenserwartung hat, die bis zu 20 Jahre erreichen kann.
4.Muskeldystrophie hat zehn Subklassifizierungen, während amyotrophe Lateralsklerose oder ALS keine Klassen oder Typen haben.
5. Muskeldystrophie betrifft die Menschen in sehr jungen Jahren, während ALS hauptsächlich auf Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren auftritt.