Allel vs. Gen

A Gen ist eine DNA- oder RNA -Strecke, die ein bestimmtes Merkmal bestimmt. Gene mutieren und können zwei oder mehr alternative Formen annehmen; ein Allel ist eine dieser Formen eines Gens. Zum Beispiel hat das Gen für die Augenfarbe verschiedene Variationen (Allele) wie ein Allel für blaue Augenfarbe oder ein Allel für braune Augen.

Ein Allel befindet sich an einem festen Ort auf einem Chromosom. Chromosomen treten paarweise auf, sodass Organismen zwei Allele für jedes Gen haben - ein Allel in jedem Chromosom im Paar. Da jedes Chromosom im Paar von einem anderen Elternteil stammt, erben Organismen ein Allel von jedem Elternteil für jedes Gen. Die beiden von den Eltern geerbten Allelen können gleich (homozygot) oder unterschiedlich sein (heterozygoten).

Vergleichstabelle

Allel gegen Gen -Vergleichstabelle

	Allel	Gen
Bezieht sich auf	Eine spezifische Variation eines Gens.	Ein Abschnitt der DNA, der ein bestimmtes Merkmal steuert.
Beispiele	Blaue Augen, grüne Augen, Blut, schwarze Haut, weiße Haut	Augenfarbe, Blutgruppe, Hautfarbe

Funktion

Ein Gen ist eine DNA -Strecke, die für ein Polypeptid über eine RNA -Kette kodiert. Diese codierten Ketten führen zu „Merkmalen“ bei einer Person, wie z. B. Augenfarbe und Blutgruppe. Ein Gen ist die grundlegende Vererbungseinheit.

Ein Allel ist eine Variation eines Gens. Gene kommen in vielen verschiedenen Formen oder Allelen, die zur Kodierung verschiedener RNA -Ketten und damit zu verschiedenen Merkmalen führen.

Genotyp und Phänotyp

Der Genotyp ist der tatsächliche Satz von Allelen, die vom Organismus getragen werden. Dies schließt Allele ein, die nicht "ausgedrückt werden." ich.e., Allele, die nicht das spezifische Merkmal beeinflussen, für das sie codieren. Andererseits ist der Phänotyp die Expression der Gene. ich.e., die spezifischen Merkmale, die als Ergebnis der genetischen Zusammensetzung des Organismus beobachtet werden.

Weitere Informationen finden Sie unter Genotyp vs Phänotype.

Homozygoten und Heterozygoten

Jeder Organismus hat zwei Allele für jedes Gen, eines auf jedem Chromosom. Wenn die beiden Allele gleich sind (e.G., Beide kodieren für blaue Augen), sie werden als Homozygoten bezeichnet. Wenn sie unterschiedlich sind (e.G., Eine für blaue Augen und eine für braune Augen), sie sind Heterozygoten. Im Falle von Heterozygoten kann das Individuum entweder eine oder eine Kombination der beiden Merkmale "ausdrücken".

Dominant und rezessiv

Allele können dominant oder rezessiv sein. Ein dominantes Allel ist eines, das immer ausgedrückt wird, wenn es vorhanden ist. Zum Beispiel ist das Allel für die Huntington -Krankheit dominant. Wenn also ein Individuum ein Allel für Huntington von nur einem der Eltern erbt, werden sie die Krankheit haben. Andererseits wird ein rezessives Allel nur dann ausgedrückt, wenn es in beiden Genen gefunden wird.

Beispiele

Gregor Mendel arbeitete umfangreiche Arbeiten mit Pflanzen, um Muster in den Phänotypen (ausgedrückte Eigenschaften) zu identifizieren und zu bestimmen, welche Allele dominant und rezessiv waren. Das Studieren von Allelen kann dazu beitragen, Merkmale bei Nachkommen auf der Grundlage der Gene der Eltern vorherzusagen. Wenn beispielsweise das Allel für braune Augenfarbe (Oberfall B) dominant ist und das Allel für die blaue Augenfarbe (unterer Fall B) rezessiv ist, können die verschiedenen Kombinationen von Genotyp und Phänotyp unter Verwendung eines Punnett -Quadratdiagramms bestimmt werden.

Braune und blaue Augenfarben Allele bei Eltern geben eine 75% ige Chance darauf an, dass die Nachkommen braune Augen haben werden.

Beide Eltern in diesem Beispiel haben heterozygotische Allele - für braune (dominante) und blaue (rezessive) Augenfarbe. Einer dieser Allele kann von jedem Elternteil von den Nachkommen vererbt werden. Das Punnett Square -Diagramm zeigt alle Kombinationen von Allele, die vererbt werden, und markiert den daraus resultierenden Phänotyp für die Augenfarbe. Angesichts der Tatsache, dass die braune Augenfarbe das dominierende Allel ist und dass 3 von 4 Möglichkeiten dazu führen, dass mindestens ein braunes Augenfarbe -Allel vererbt wird, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen braune Augen haben, 75%.

Erbsen

Ein Punnett -Quadratdiagramm sagt ein Ergebnis eines bestimmten Kreuz- oder Züchtungsexperiments vor. In diesem Beispiel von Erbsen hat ein Elternteil den rezessiven yy Set von Allelen und einem anderen Elternteil haben Yy (Heterozygote) Allele Set. Das Diagramm zeigt die 4 möglichen Kombinationen von ererbten Allelen in den Nachkommen und prognostiziert den resultierenden Phänotyp in jedem Fall. Die Farbe Gelb wird durch das dominante Allel bestimmt Y und die Farbe grün wird durch ein rezessives Allel bestimmt. Somit beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass die resultierenden Erbsen einen Phänotyp der gelben Farbe haben, 50% und die von grüner Farbe 50%.

Ein Punnett -Quadrat für die Farbe der Erbsen.

Blutgruppe

Ein weiteres Beispiel sind die Blutarten beim Menschen. Am Genlocus drei Alleles-IA-, IB- und IO-detreinmin-Kompatibilität von Bluttransfusionen. Ein Individuum hat einen der sechs möglichen Genotypen (AA, AO, BB, BO, AB und OO), die einen von vier möglichen Phänotypen produzieren: "A" (produziert von AA Homozygous und AO heterozygoten Genotypen), "B" (produziert von BB Homozygous- und Bo heterozygoten Genotypen), "Ab" Heterozygoten und "O" Homozygoten.

Es ist nun bekannt, dass jedes der A-, B- und O -Allele tatsächlich eine Klasse von mehreren Allelen mit verschiedenen DNA. Ein Individuum mit "Typ A" Blut kann eine AO ​​-Heterozygote, eine AA -Homozygote oder eine A'a Heterozygote mit zwei verschiedenen 'A' Allele sein.

Wilde und mutierte Allele

"Wilde" Allele werden verwendet, um phänotypische Charaktere zu beschreiben, die in der 'wilden' Population von Probanden wie Fruchtfliegen gesehen werden. Während wilde Allele als dominant und normal angesehen werden, sind "mutierte" Allele rezessiv und schädlich. Es wird angenommen, dass wilde Allele an den meisten Genorten homozygot ist. Mutante Allele sind homozygot in einem kleinen Teil von Gen -Loci und gelten als in "Träger" für das mutierte Allel mit einer genetischen Erkrankung und häufiger in heterozygoter Form infiziert. Meistens sind alle Gen -Loci polymorph mit mehreren Variationen von Allelen, bei denen die genetischen Variationen hauptsächlich die offensichtlichen phänotypischen Merkmale erzeugen.